病理实验外包，病理染色常见染色介绍pas染色：pas染色法（periodic acid-schiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。把糖类相邻两个碳上的---氧化成醛基，再用schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。病理染色-茜素红染色大鼠胸主动脉茜素红染色茜素红s是一种---类衍生物可与钙盐螯合形成橙红色复合物。pas染色利用把糖类相邻两个碳上的---氧化成醛基，再用schiff试剂和 醛基反应使呈现紫红色，显示糖原定位。染色步骤

1. 石蜡切片脱蜡至水（细胞涂片，冰冻切片直接水洗）；

2. 蒸馏水洗；

3. 酒清夜10min；

4. 自来水冲洗10min；

5. schiff氏液10min；

6. 流水冲洗5min；

7.用哈瑞精或迈耶精染核3min(细胞核染色过深可用---酒精分化）；

8. 流水冲洗5min；

9. 常规脱水、透明、封固。

结果

pas阳性为红色，细胞核蓝色。

 病理实验外包，病理染色常见染色介绍透射电镜检测：通过电子束穿透细胞和组织，从而可以观察细胞内的超微结构。其放大倍数，真空要求也更高。透射电子显微镜可以看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2nm的亚显微结构或超微结构。电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。要在机体si亡后的数分钟内取材，组织块要小(1mm3以内)，常用戊er醛和锇suan双重固定，包埋介质包埋，用超薄切片机切成薄片，再经------和柠檬酸铅等进行电子染色。透射电镜的电子束通过样品后由物镜成像于中间镜上，再通过中间镜和投影镜逐级放大，成像于荧光屏或照相干版上，分辨细微物质结构；能在看到表面的图像的同时也看到内层物质。

用于电镜检查的标本必须制成50～100nm的超薄切片。常用的切片方法有：超薄切片法、冷冻超薄切片法、冷冻蚀刻法、冷冻断裂法等。对于液体样品，通常是挂预处理过的铜网上进行观察。南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。

 病理实验外包，病理染色组织的取材和要求：知识点1：对送检组织标本的要求

送检组织标本在手术切除或活检后应当立即放入4%中性缓冲---中固定。尸检标本应当尽量在后尽早取材固定。送检组织需要全部取材的，应当在送检单上注明，有特殊要求（如---培养、解释道化学分析等）应当事先联系，并且在标本未固定前进行处理。

知识点2：组织取材要求

在对送检组织标本进行详细检查的基础上，根据诊断的需要，确定取材的部位和块数。切取的组织应当按照不同的部位分别给予不同的编号或标记，以便镜检时核对。据此，可将标本经------处理提出---后，用不同ph值的固绿染液分别染色，使细胞实验中细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白质显示出来。另外，尽可能在取材前对有意义的标本的表面及剖面镜下摄影，并编号存档南京英瀚斯，的病理染色实验服务平台。