实验动物的选择在此，提几点原则和方法。

第，做什么样的实验？什么动物适合本实验？做什么实验，这是选题时就确定好了的。肯定是经过论证的。无需多讲。用什么样的动物呢？我想，大多是参照文献，再结合自己对实验动物的了解。选题之时就肯定阅读过很多文献了，因此不会陌生。

如：做高、动脉粥样硬化，我想大多数人会选择大鼠、兔子，也可以选金黄地鼠、鹌鹑，少数人会选小鼠，但我想用狗和猴的基本上不会有吧。因为要选择比较容易形成此---的动物，且要易得。

所以，对于不太熟悉的人来说，要多看文献，参考别人是如何选择的。就算是对动物比较了解，系统学过这方面知识的，也要多看文献，综合权衡。切忌随意地凭空想像。

第二，采取什么样的方法造模？做动物实验通常是要造模的。选择什么样的方式？这要从实验的目的及条件入手。造，可以用手术，也可以用。其中有四氧及链脲佐菌素（stz）。后者用得较多，且为国际认同。

而四氧目前用得较少了。造模方法一是参照<药理实验方法学>，二是参照文献。造模方法有时也决定了你的动物选择。像做手术造动脉粥样硬化，我想用大鼠比小鼠来得方便吧？

第三，经费承受能力如何？做实验也要精打细算。不可能为了所谓的高水平、技术而不顾实验室的条件。营养---性gan硬化动物模型(1)fu制方法离乳雄性大鼠，每日喂食缺乏dan碱的低蛋白高脂肪饲料8～10g，连续2～3个月。像做高脂动物模型，假设经费只有一万多元，一定要弄个敲除apoe基因的小鼠来做，恐怕没人认同。做一个简单的镇痛实验，你非得要用spf实验室，这也是不太实际的，也是没---的。

小鼠膀胱ai原位瘤动物模型建立方法

膀胱原位癌模型方法

分组及处理雌性c57bl/6小鼠150只,随机.分成a(膀胱粘膜未预处理组).b(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组),c(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、d(膀胱粘膜预处理pbszhi疗对照组)和e(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组，每组30只。在灌注mb49膀胱ai细胞前，其中a组不进行预处理,b、c、d和e组则对膀胱粘膜进行预处理。实验动物本身在实验处理前、后两个阶段的各项相关数据就分别是对照组和实验组的实验结果，此法可排除生物间的个体差异。在灌注mb49膀胱ai细胞后,a组不作任何处理;b组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移,并取qi官组织(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(he和免yi组化染色);c组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m膀胱灌注zhi疗,每隔3d1次,连续6次;d组灌注后di1天开始给予pbs膀胱灌注,每隔3dl次,连续6次;e组不作处理。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期,并对si亡小鼠进行解剖,留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定(c.d组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天,处死a.c.d和e组未si亡小鼠,解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定,c、d.e组小鼠膀胱固定前称，

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zi宫腺肌病小鼠的yao物疗xiao及其疼痛机制

　目的：了解腺肌病小鼠的药wuzhi疗liao效及疼痛机制。

　方法：他莫昔芬法建模。以不同yao物zhi疗后，监测小鼠动情周期，检测5-ht、gnrh-r、ngf、nf的水平。

　结果：对照组5-ht水平明显高于造模组。gnrh-r及ngf在正常内膜、在位内膜的表达---低于异位内膜。nf在正常内膜的表达---低于在位内膜、异位内膜。

　结论：与全量抑那通相似，半量抑那通可减缓腺肌病进展，但对动情周期影响无明显优势。全量抑那通后使用达英-35可巩固疗xiao。5-ht可能在腺肌病疼痛机制中发挥作用。