大鼠脑缺血再灌注模型

造模方法

大鼠麻zui仰卧固定于恒温手术台上。(一)挂牌法：将号码烙压在圆形或方形金属牌上(铝或不锈钢的,它可长期使用不生锈),或将号码按实验分组编号烙在栓动物颈部的皮带上，将此颈圈固定在动物颈部。暴露颈总动脉颈（cca），分离颈内动脉（ica）和颈外动脉（eca）。cca近心端结扎并另备线，ica远端放置微型动脉夹，在cca靠近分叉处插入鱼线，即线栓由颈内动脉分叉处计长度为1.85±0.05cm，说明丝线头端己到达ica分支mca以和大脑前动脉（aca）的分叉处，阻断了同侧ica和经aca来自对侧ica的血供，缺血1h。

手术造模图片

病理判定图片

　在医学教学、科研和医学工作中，不论是从事基础医学的还是---医学、预防医学，都需要用实验动物来进行各种实验。模型动物xue清中4-xiong烯二酮、总gao酮、游离gao酮、---(ins)和c-肽均---升高。通过对动物的实验的观察和分析，来研究和解决医学上存在的许多问题，动物 实验方法 已成为医学科学研究和教学工作中的重要手段。动物实验方法是多种多样的，在医学的各个领域内都有其不同的应用，其中一些基本方法都是共同性的，如动物的选择、抓取、固定、、---、给药、采血、采尿、急救、处死、尸检等，不管是从事何种课题的医学研究都要用这套基本方法，因此，动物实验基本方法，已成为医学科技---必须掌握的一项基本功。

阑尾炎动物模型

方法  成年大鼠，后固定，无菌条件下开腹，将阑尾及末端回肠和与阑尾系膜相连的肠段(下称临近肠段)移出腹腔并置壁上。如要作腹腔注射或灌胃等操作时，实验者应戴上棉纱手套(有经验者也可不戴)，右手轻轻抓住大鼠的尾巴向后拉，但要避免抓其，以防尾巴皮肤脱落，左手抓紧鼠两耳和头颈部的皮肤，并将大鼠固定在左手中，右手即可进行操作。剪开阑尾尖部的阑尾系膜，把阑尾尖部肠内容物挤至阑尾近端肠腔内，距尖部1cm处用1号丝线将阑尾管攀结扎。把结扎了的阑尾尖部摆放在回肠根部和临近肠段之间。用小圆针细丝线(000号)把回肠根部和临近肠段相应位置缝合一针(仅穿透浆肌层)，后将结扎阑尾包埋于其下。再顺续沿末端回肠由远端至近端与临近肠段相应位置紧密缝合1～2针，将阑尾全部包埋在缝合的肠段之下。将外置的全部肠段送入腹腔，两层缝合关腹，无菌纱布包扎伤口，送回笼中饲养观察。或成年家兔，后固定于手术台架上，备皮消毒铺巾后，无菌条件下腹正中切口开腹6cm，寻及盲肠提出阑尾，于阑尾根部以4号丝线紧贴阑尾壁穿过系膜结扎阑尾，随后将阑尾纳回腹腔，逐层关腹。术后，在规定的时间点测定动物体温，行坏死阑尾炎腔内容物---培养，包囊或坏死阑尾大小的检测，以及肉眼病理观察和组织形态学改变的镜检。

特点  大鼠术后15d，阑尾呈脓性坏死，外裹一层纤维性包囊，囊内含有大量的---，模型成功率高。d-17d可以成功制作改良尼古j依赖戒断大鼠模型,尼古j戒断后大鼠疼痛敏感性加高。兔术后6～12h，阑尾充血、增粗、水肿；12～24h时，阑尾肿胀、增粗更为明显，外被脓苔与周围肠管粘连，部分阑尾壁可见斑点状出血灶，腹腔内有脓性渗液出现。与阑尾脓苔粘连的周围肠管亦呈明显的水肿、充血，甚或有阑尾系膜形成。腹腔渗液---培养有大肠生长。术后24h，兔体温可升至40℃左右。在整个造模过程中，模型动物神态萎靡，不食不饮，腹部胀满，2～4d内陆续。

piao呤霉1素---核苷模型

piao呤霉1素---核苷( puromycin aminonuclcoside , pan)大鼠模型是研究微小病变shen病( minimal change nephrotic syndrome,mcns)和局灶节段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,fsgs)病理损害的理想实验动物模型，该模型主要的---特征为大量蛋bai尿。如要进行手术或---采血应先ma醉再操作,如进行解剖实验则必须先无痛处死后再进行。对于pan导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究，也取得了可喜的成果。