动物模型的设计原则
适用性和可控性
供医学实验研究用的动物模型,在时,应尽量考虑到今后---应用和便于控制其---的发展,以利于研究的开展。如雌能终止大鼠和小鼠的早期,但不能终止人的。因此,选用雌大鼠和小鼠终止早期的模型是不适用的,因为在大鼠和小鼠筛选带有雌活性的时,常常会发现这些能终止,动物实验技术,似乎可能是有效的---药,但一旦用于人则并不成功。所以,如果知道一个化合物具有雌活,用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止的作用是没有意义的。又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就不适用,因为它们对革兰氏阴性---具有较高的抵抗力,很不容易造成腹膜炎。有的动物对某致病因子---敏感,极易,也不适用。如狗腹腔注射粪便滤液引起腹膜炎很快( 80%24 小时内),来不及做实验观察,而且粪便剂量及---菌株不好控制,因此不能准确重复实验结果。
大鼠癫xian模型
利用yao物制备癫xian模型(yao物建模)
注射yao物,通过破坏脑部神经递质释放的平衡,阻断兴奋性---酸的循环通路,诱发dian痫发生。
1注射合成红藻氨酸制备大鼠dian痫模型红藻氨酸(kainic acidka)是海藻的提取物,可作用于脊椎动物zhong枢神经系统的谷氨酸
受体,可直接兴奋神经元,又可增强钠离子的通透性而使神经细胞去极化,诱dian痈发生。ka的人工合成品即合成红藻氨酸( synthetical kainic acid,ska) 腹腔注射。发作阶段性明显,行为学表现规律、稳定,si亡率低,适宜---建模。
2.注射氯化锂_.匹罗卡品致大鼠癫xian模型近年来一直被认为是研究颞叶dian痫的理想模型。
3.穿刺注射海人酸杏仁核点燃大鼠癫xian模型
4.---氯化铁dian痫模型
5.青mei素点燃模型
6.戍四唑点燃模型
类似人类失神癫xian特征,
7.戊si氮(piz)---的急、慢性癫xian
8.杏仁核点---点燃模型电极植入, 给予连续电剌激。
9.经眼电---大鼠癫xian模型
1 被动---模型
(1)方法 实验---(雌雄不限),将---置放在封闭的通气隔离包中,每天暴露在xiang烟烟雾环境中(10支/次,1次/d,5d/周,连续1, 3, 6, 12个月作肺组织病理学及肺功能检查),即可建立模拟人类---引起的动物模型。
(2)模型特点 本模型病理表现 为进行性肺泡腔扩大、肺功能减退,造模12个月后即使停止给予动物烟雾暴露环境,模型动物肺泡腔的病理学改变仍可呈进行性发展,不能恢复正常。模型动物出现的百分比、病变轻重程度与---时间密切相关;因模型时间较长,实验过程中影响因素较多,模型的稳定性相对较差。
2 蛋白酶模型
(1)方法 成年大鼠(雌雄不限),动物实验服务,经yi醚后仰卧固定头部及四肢,轻拉鼠舌,---舌腹,在额镜直视下,趁大鼠呼吸瞬间,动物实验外包多少钱,迅速将已装有木瓜蛋白酶溶液连有的细塑料插管插入达气管分叉处,随后慢慢推入木瓜蛋白酶(2mg/kg体重)溶液,注入溶液体积控制在0.2ml/100g体重或以下。滴完溶液后,可辅助大鼠作各种直立、旋转等动作,以便所滴溶液在大鼠肺内均匀分布,然后大鼠自由饮水进食。
(2)模型特点 大鼠在造模4d后开始出现一系列的渐进理变化,肺功能检查模型大鼠第4日时的胸腔气体容积(tgv)值增加65%,南京动物实验,而到第8日就不再变化,而造模前后大鼠气道阻力(raw)值则变化无---性差异。病理组织学检查模型大鼠在发生早期(1周以内)主要是肺泡上皮细胞发生了破坏,而在晚期阶段则可见ⅱ型肺泡上皮细胞增多,以及肺泡间隔内局限性胶原纤维及弹性纤维的---。但本模型(犬)在测定肺功能时表明,动物呼气流速的下降与静态顺应性的下降不成比例,同时病理组织学也证实动物气道萎缩,气道病变说明本模型不是单纯性的较佳模型。
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