血管钙化大鼠模型
方法:将16只雄性sd大鼠随机分为正常组和钙化组,动物实验外包,每组8只,4周后取材检测血管钙化程度,实验外包公司,用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(alp)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和alp活性,用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-a含量结果与对照组比较,钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积,血浆和主动脉组织中alp、钙含量明显升高(p < 0.01),salusin-a的表达明显降低(p <0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.
大鼠---功能亢进症
方法将50只大鼠随机分为正常组、jia亢模型组、jia亢方中剂量组、jia亢方高剂量组、西药对照组(每组10只),除正常组外,其余4组大鼠每日按75 μg/100 g体重灌服优甲乐(---)造成大鼠jia亢模型,不同剂量jia亢方内服,并与西药对照,21 d后放免法测定xue清游离三碘---原氨酸(ft3)、游离---素(ft4)、三碘---原氨酸(t3)、促---ji素(tsh)、含量---素(t4)。结果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清t3、t4、ft3、ft4含量,提高xue清tsh,整体实验外包,以高剂量效果---;能---jia亢模型大鼠---组织病理变化,其中高剂量组---组织结构基本同正常组。结论jia亢方能够------jia亢大鼠---功能和---组织病理变化。
小鼠xiao喘模型
造模方法
致敏:小鼠在清洁级实验动物房适应性饲养1周,于造模当天、第8天经腹腔无菌注射抗原液0.2 ml
激发:第二周,每日上午8~10时将小鼠置于自制密闭雾化箱中,给予含10mg/ml卵清蛋白溶液超声雾化吸入(现配现用),每日1次,每次30min以激发xiao喘,连续激发14-21 d。成功的模型表现:小鼠出现烦躁不安,进而呼吸加快、加深,南京实验外包,静伏不动、弓背,---者伸颈、缩胸、收缩呈喘xi状,甚至大小便---等。
造模照片
模型图片
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