动物实验外包-南京动物实验外包-英瀚斯

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    2020-8-23

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多样硬化模型(eae)

eae模型可由来自髓鞘的蛋白如髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(mog))和完全弗氏佐剂(cfa)免yi---,mian疫当天及两天后腹腔注射百ri咳毒su(ptx)而构建。髓磷脂特---t细胞在外周被ji活,穿过血脑屏障进入zhong枢神经系统并被重新ji活,引发一系列yan症反应,导致脱髓鞘和轴突细胞凋亡,zui终导致神经损伤和失去功能。使用标准化评分系统评估------,衡量---的---发生程度。病理组织染色切片 可见局部脱髓鞘和炎性白细胞浸润。百奥赛图利用自主开发制备的b-h17a人源化小鼠(敲除小鼠il-17a基因,同时敲进人il-17a基因)为针对人il-17a靶点的mszhi疗yao效研究提供了一个---的mog---的eae模型。








膀胱原位癌模型方法

分组及处理雌性c57bl/6小鼠150只,随机.分成a(膀胱粘膜未预处理组).b(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组),c(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、d(膀胱粘膜预处理pbszhi疗对照组)和e(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组,动物实验外包 价格,每组30只。在灌注mb49膀胱ai细胞前,其中a组不进行预处理,b、c、d和e组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注mb49膀胱ai细胞后,a组不作任何处理;b组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移,并取qi官组织(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(he和免yi组化染色);c组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m膀胱灌注zhi疗,南京动物实验外包,每隔3d1次,连续6次;d组灌注后di1天开始给予pbs膀胱灌注,每隔3dl次,连续6次;e组不作处理。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期,并对si亡小鼠进行解剖,留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定(c.d组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天,处死a.c.d和e组未si亡小鼠,解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定,c、d.e组小鼠膀胱固定前称,






实验动物的除毛

一、实验动物的除毛

在动物实验中,被毛有时会影响实验操作与观察,因此必须除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和---等。

(一)剪毛法:剪毛法是将动物固定后,先用蘸有水的纱布把被毛浸湿,再用剪毛剪刀紧贴皮肤剪去被毛。不可用手提起被毛,动物模型实验外包,以免剪破皮肤。剪下的毛应集中放在一容器内,防止到处飞扬。给狗、羊等动物采血或新牛放血制备常用此法。

(二)拔毛法:拔毛法是用拇指和食指拔去被毛的方法。在兔耳缘静脉注射或尾静脉注射时常用此法。

(三)剃毛法:剃毛法是用剃毛刀剃去动物被毛的方法。如动物被毛较长,先要用剪刀将其剪短,再用刷子蘸温肥皂水将剃毛部位浸透,然后再用剃毛刀除毛。本法适用于暴露手术区。

(四)---法:---法是用化学---脱去动物被毛的方法。首先将被毛剪短,然后用棉球蘸取---剂,在所需部位涂一薄层,2~3分钟后用温水洗去脱落的被毛,用纱布擦干,动物实验外包,再涂一层油脂即可。

适用于狗等大动物的---剂配方为:10g,生石灰15g,溶于100ml水中。

适用于兔、鼠等动物的---剂的配方为:1. 3g,肥皂粉1g,淀粉7g,加适量水调成糊状;2. 8g,淀粉7g,糖4g,甘油5g,硼砂1g,加水75ml;3. 8g溶于100ml水中。


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