膀胱原位癌模型方法
分组及处理雌性c57bl/6小鼠150只,南京神经系统模型,随机.分成a(膀胱粘膜未预处理组).b(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组),c(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、d(膀胱粘膜预处理pbszhi疗对照组)和e(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组,每组30只。在灌注mb49膀胱ai细胞前,其中a组不进行预处理,b、c、d和e组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注mb49膀胱ai细胞后,a组不作任何处理;b组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移,并取qi官组织(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(he和免yi组化染色);c组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m膀胱灌注zhi疗,每隔3d1次,连续6次;d组灌注后di1天开始给予pbs膀胱灌注,每隔3dl次,连续6次;e组不作处理。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期,并对si亡小鼠进行解剖,留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定(c.d组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天,处死a.c.d和e组未si亡小鼠,解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定,c、d.e组小鼠膀胱固定前称,
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tang尿病模型
tang尿病构建
一般tang尿病模型构建的方法有:自发突变,神经系统模型价格,饮食---,化学---,手术---,---/基因敲除等。此方法为饮食---+化学试剂---,一般是用stz加高脂高糖的膳食---来构建tang尿病模型模型。stz即链脲佐菌素streptozocin简称,是一种小片状或者棱柱状结晶体,动物神经系统模型,能溶于水。因其对一定种类的动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物的tang尿病,所以一般用它来构建糖tang尿病模型。
实验方法
step1:用高脂肪高糖的膳食饲喂小鼠,---出---,持续约4-6周;
step2:注射stz溶液:术前禁食12小时,之后进行给药处理;
step3:一段时间以后取血,用血糖yi检测小鼠的禁食12h的血糖浓度;
step4:血糖浓度***16.7mmol/l时判断建模成功,称量体重。
piao呤霉1素---核苷模型
piao呤霉1素---核苷( puromycin aminonuclcoside ,小鼠神经系统实验模型, pan)大鼠模型是研究微小病变shen病( minimal change nephrotic syndrome,mcns)和局灶节段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,fsgs)病理损害的理想实验动物模型,该模型主要的---特征为大量蛋bai尿。对于pan导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究,也取得了可喜的成果。
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