膀胱结shi动物模型
(1)方法 体重55～60g的幼龄大鼠，单笼饲养。标准大鼠饲料中加入5％的------(terephthalic acid， tpa)，用此实验饲料喂养大鼠，动物实验外包服务，连续14d，大鼠自由饮水。造模第十四日时，动物用戊ba比妥钠ma醉后手术取出膀胱，将其置放于10％---固定，作常规组织切片，he染色及 von kossa氏钙显示法染色，光镜下观察。
(2)特点 用含5％tpa饲料喂养14d后，模型大鼠膀胱腔内均含有大小不等、数量不一的钙化小体，钙化小体周围被一层厚薄不一均质状的物质所包裹，小体内的黑色钙盐呈分布不均的颗粒状，有的可---成团块状。本模型制作方法简便，造模时间短，模型成功率，医学动物实验外包，重复性好。
前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响
方法：分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组，选择未经pge2以及其特---受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组，采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别---1huvecs，运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，动物实验外包公司，观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。
结果：随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao，其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平---升高（p<0.05）；0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以---增加huvec细胞形成的小管面积，南京动物实验外包，形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加（p<0.05）；huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强，huvecs趋化的数量---升高（p<0.05）；研究发现pge2特---的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848，可以---抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也---抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应（p<0.05）。
模式动物服务
公司自建有260平米动物中心，包括大鼠房、小鼠房、兔子房、裸鼠房，可承接包括大鼠、小鼠、兔子，裸鼠房，动物组均来自于动物医学相关，有丰富的动物造模经验。动物中心常规手术仪器、设备齐全，并与南京各大高校、医院动物实验中心长期合作，可开展动物放疗、mic-ct、mri、成像等特色动物实验。
承接过的部分动物模型
动物合作平台部分设备展示
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