动物模型设计的注意事项
注意模型要尽可能再现所要求的人类---
模型时必须强调从研究目的出发,熟悉诱发条件、宿主特征、---表现和发病机理,动物实验外包,即充分了解所需动物模型的全部信息,分析是否能得到预期的结果。例如诱发动脉粥样硬化时,草食类动物兔需要的胆固醇剂量比人高得多,而且病变部位并不出现在主动脉弓。病理表现为纤维组织和---为主,可有大量泡沫样细胞形成斑块,这与人类的情况差距较大。因此要求研究者懂得,动物实验外包,各种动物所需的诱发剂量、宿主年龄、性别和遗传性状等对实验的影响,以及动物---在组织学、生化学、病理学等方面与人类---之间的差异。要避免选用与人类对应相似性很小的动物---作为模型材料。为了增加所动物---模型与人类---的相似性,应尽量选用各种敏感动物与人类---相应的动物模型,可参考相关文章<各种敏感动物与人类相似的---模型>。
大动脉转位致---型---病动物模型
造模方法 体重为1.5~2.0kg雄性新西兰兔,按30mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注射硫喷妥钠麻l醉,然后每隔30min静脉注射3~5mg/kg体重的剂量维持麻l醉。动物行仰卧位固定,前---皮肤常规去毛后消毒,作前正中无菌手术切口,切开皮肤、皮下组织及肌层,于第6、第7肋间水平横断胸骨,延正中线向上剪开胸骨,撑开器撑开,剪开心包,暴露---,注意保持纵隔胸膜的完整。游离肺动脉后,用4号丝线双活结结扎左心耳根部以阻断血流,于左心耳内注入1%---,用侧壁钳钳夹肺动脉左侧壁,在与左心耳对应部位剪开4~5mm的切口,用8/0的无损伤尼龙缝合线将肺动脉与左心耳侧侧吻合,先连续外翻缝合后壁,再间断外翻缝合前壁。缝线打结前排尽空气,先松开左心耳根部的结扎线,再缓慢松开肺动脉上的侧壁钳。生理盐水冲洗胸腔,置入硅胶---片,关胸。术后每日肌肉注射青l霉l素40万u以预防感l染,共5d,术后3d拔取---条。手术当中观察左心耳的颜色变化。于术后第4周,麻l醉,经腹l股l沟处切口l,l暴露股动脉,抽血测定ph值、氧分压(po2)、---分压(pco2)、氧饱和度(sao2)、---白含量(hb)、红细胞比容(hct)。采血后处死动物,观察---及吻合情况。术中吻合完成时可见左心耳颜色明显变暗,术后4周处死动物可见双心室轻度扩大,以右心室明显,吻合口通畅,直径为3~4mm,吻合口处光滑。术后1周动物的po2、sao2明显降低。术后第4周,po2和sao2的降低程度有所减小,考虑是代偿的原因。注意吻合口的大小要严格控制在4~5mm,太大时,---的低氧会造成动物早期死l亡;太小时,有不能满足实验的要求,且容易形成血l栓而堵塞吻合口。
实验动物的除毛
一、实验动物的除毛
在动物实验中,被毛有时会影响实验操作与观察,因此必须除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和---等。
(一)剪毛法:剪毛法是将动物固定后,先用蘸有水的纱布把被毛浸湿,再用剪毛剪刀紧贴皮肤剪去被毛。不可用手提起被毛,以免剪破皮肤。剪下的毛应集中放在一容器内,防止到处飞扬。给狗、羊等动物采血或新牛放血制备常用此法。
(二)拔毛法:拔毛法是用拇指和食指拔去被毛的方法。在兔耳缘静脉注射或尾静脉注射时常用此法。
(三)剃毛法:剃毛法是用剃毛刀剃去动物被毛的方法。如动物被毛较长,先要用剪刀将其剪短,再用刷子蘸温肥皂水将剃毛部位浸透,然后再用剃毛刀除毛。本法适用于暴露手术区。
(四)---法:---法是用化学---脱去动物被毛的方法。首先将被毛剪短,然后用棉球蘸取---剂,在所需部位涂一薄层,南京动物实验外包,2~3分钟后用温水洗去脱落的被毛,有效性动物实验外包,用纱布擦干,再涂一层油脂即可。
适用于狗等大动物的---剂配方为:10g,生石灰15g,溶于100ml水中。
适用于兔、鼠等动物的---剂的配方为:1. 3g,肥皂粉1g,淀粉7g,加适量水调成糊状;2. 8g,淀粉7g,糖4g,甘油5g,硼砂1g,加水75ml;3. 8g溶于100ml水中。
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