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染色质免l疫共沉淀技术(chip)
基于体内分析而发展的染色质免l疫沉淀分析chr omat in immunoprecipitat ionassay kit， chip)技术可以真实、完整地反映结合在dna序列上的调控蛋白。由于chip采用甲醛固定活l细胞或者组织的方法，因此能比较真实的反映细胞内tf与promoter的结合情况，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。近年来，这种技术得到不断的发展和完善。采用结合微阵列技术在染色体基因表达调控区域检查染色体活性，是深入分析癌l症、心血l管病以及中央神经系统紊乱等---主要通路的一-种非常有效的工具。
染色质免l疫沉淀分析(chip) 的基本原理是在活l细胞状态下，当用甲醛处理时，相互靠近的蛋白与蛋白、蛋白与---(dna或rna)之间会产生共价键。细胞内，当f与promoter相互结合时，它们必然靠的比较近或者契合在一起，这个时候用甲醛处理，能使它们之间产生共价键。固定的蛋白质dna复合物通过超声或酶处理将其随机切断为-定长度范围内的染色质小片段然后通过抗原抗l体的特---识别反应沉淀此复合体，特---地富集目的蛋白结合的dnal片段，南京分子生物检测，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与dna相互作用的信息。通过qpcr或二代测序，分子生物食品检测，筛选与目的蛋白互作的未知dna信息。
高l效液相色谱法检验方法
高l效液相色谱法是一种现代液体色谱法，其基本方法是将具一定极性的单一溶剂或不同比例的混合溶液作为流动相，用高压输液泵将流动相注入装有填充剂的色谱柱，注入的供试品被流动相带入柱内进行分离后，各成分先后进入检测器，用记录仪或数据处理装置记录色谱图或进行数据处理，得到测定结果。由于应用各种性质的微粒填料和加压的液体流动相，本法具有分离---，分析速度快的特点。
高l效液相色谱法适用于能在特定填充剂的色谱柱上进行分离的---的分析测定，---是多组分---的测定、杂质检查和大分子物质的测定。有的---需要在色谱分离前或后经过衍生化反.应，方能进行分离或检测。常用的色谱柱填充剂有硅胶用于正相色谱;化学键合固定相，根据键合的基团不同可用于反相或正相色谱，其中常用的是十八烷基硅l烷(又称ods)键合硅胶，可用于反相色谱或离子对色谱离子交换填料，用于离子交换色谱，是有一定孔径的大孔填料，用于排阻色谱。
单核苷酸多态性( snp )实验
snp (single nucleotide polymorphisn即单核苷酸多态性 ，是由于单个核苷酸改变而导致的---序列多态性(polymorphism)。据估计，在人类基因组中，大约每千个碱基中有一个snp ，无论是比较于度多态性(rflp)分析还是微标记(str) ，都要广泛得多。
实验方法原理:
snp (single nucleotide polymorphisn即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的---序列多态性(polymorphism)。据估计，在人类基因组中，大约每千个碱基中有一个snp ，无论是比较于---性段长度多态性(rflp)分析还是微标记(str) ，都要广泛得多。snp是我们考察遗传变异的单位，大分子生物检测服务，据估计，人类的所有群体中大约存在一千万个snp位点。-般认为，相邻的snps倾向于一起遗传给后代。 于是，分子生物学检测价格，我们把位于染色体上某一区域的一组相关联的snp等位位点称作单体型( haplotype b大多数染色体区域只有少数几个常见的单体型(每个具有至少5%的频率)，它们代表了一个群体中人与人之间的大部分多态性。-个染色体区域可以有很多snp位点，但是我们一-旦掌握了这个区域的单体型，就可以只使用少数几个标签snps(tagsnp)来进行基因分型，获取大部分的遗传多态模式。
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