动物模型的设计原则
适用性和可控性
供医学实验研究用的动物模型,在时,应尽量考虑到今后---应用和便于控制其---的发展,以利于研究的开展。如雌能终止大鼠和小鼠的早期,但不能终止人的。因此,选用雌大鼠和小鼠终止早期的模型是不适用的,因为在大鼠和小鼠筛选带有雌活性的时,常常会发现这些能终止,似乎可能是有效的---药,但一旦用于人则并不成功。所以,如果知道一个化合物具有雌活,用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止的作用是没有意义的。又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就不适用,因为它们对革兰氏阴性---具有较高的抵抗力,实验外包公司,很不容易造成腹膜炎。有的动物对某致病因子---敏感,实验外包 价格,极易,也不适用。如狗腹腔注射粪便滤液引起腹膜炎很快( 80%24 小时内),来不及做实验观察,而且粪便剂量及---菌株不好控制,因此不能准确重复实验结果。
大鼠烫l伤动物模型
方法 按30mg/kg体重的剂量经腹腔注射3%戊巴l比妥钠麻l醉大鼠,南京实验外包,根据体重腹部备皮,然后固定于实验台上。将大鼠移近加热自来水的烧杯,将纱布条浸入热水中,待水温恒定于99℃时,取出纱布,立即平铺于待烫部位,以纱布接触大鼠皮肤后计时。
(2)模型特点 大体观察:致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长---,有少量红褐---素沉着,皮肤轻微挛缩,表皮光滑。致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长---,皮肤瘢痕形成,表面粗糙不平。光镜观察:致伤3s大鼠表皮层次尚清楚,细胞明显肿胀、变性,层次结构尚清楚,细胞核结构不清。表皮内有水疱形成,实验外包,---水肿、间质疏松,胶原纤维断裂,嗜酸性染色性能减退,呈嗜双色性。血管扩张、充血,皮脂腺、汗腺腺上皮细胞及---上皮细胞尚清楚,部分肿胀、溶解。皮下组织中血管扩张、充血。致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落,结构不清,明显变性、坏死,部分细胞已溶解。表皮内有水疱形成,---层间质疏松、充血,胶原纤维融合成片,嗜酸性染色性能减退,呈嗜双色性,大部分皮脂腺、汗腺、---被破坏,结构不清,---深部可见残余---。皮下组织血管扩张、充血l、水肿明显,结构未破坏。上述结果表明,致伤3s大鼠为浅ⅱ度烫l伤,致伤10s大鼠为深ⅱ度烫l伤.
动物模型的分类
按产生原因分类
诱发性或实验性动物模型( experimental animal models )
实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物,造成动物组织、或全身一定的损害,出现某些类似人类---时的功能、代谢或毒使动物患相应的,又如用化学---剂、线、------诱发动物的等。诱发性---动物模型具有能在短时间内出大量---模型,并能严格控制各种条件使出的---模型适合研究目的需要等特点,因而为近代医学研究所常用,---是筛选研究工作所。但诱发模型和自然产生的---模型在某些方面毕竟存在一定差异。因此在设计诱发性动物模型要尽量克服其不足,发挥其特点。
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