hbv---模型的建立方法
(1)方法:主要使用各种---技术来创建hbv------小鼠模型。---小鼠模型可分为hbv部分片段和hbv全长或---序列模型。
(2)模型特征hbv---小鼠不受hbv的影响,不会引起免yi清除。该模型可用于观察hbv对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的hbsag---小鼠(50-4)产生大量hbsag大包膜蛋白。这会导致很长的,有时是分支的杆状hbsag积聚在肝细胞的内质网中,并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。---小鼠中的hbv标记主要在gan脏中表达,也可以在shen脏,yi腺和外周血等qi官中表达,南京动物实验外包,尤其是在1,096 bp 1.3拷贝的hbv---小鼠中。xue清hbv dna的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升,相当于慢性hbvgan染者的水平。它可以检测---中的hbsag,s1前和hbeag,是用于yao物筛选的you秀模型。
(3)建立比较yao物hbv---小鼠模型在hbv分子生物学和免yi学研究中,动物模型实验外包,---是在加强肝细胞hbv感ran的分子机制方面,具有重要意义。
实验动物的选择
小鼠
小鼠性情较温顺,动物实验外包,一般不会咬人,比较容易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴将其放在鼠笼盖或其它粗糙表面上,在小鼠向前挣扎爬行时,用左手拇指和食指捏住其双耳及颈部皮肤,将小鼠置于左手掌心、无名指和小指夹其背部皮肤和尾部,即可将小鼠固定。在一些特殊的实验中,如进行尾静脉注射时,可使用特殊的固定装置进行固定,如尾静脉注射架或粗的玻璃试管。如要进行手术或---采血应先ma醉再操作,如进行解剖实验则必须先无痛处死后再进行。
zi宫腺肌病小鼠的yao物疗xiao及其疼痛机制
目的:了解腺肌病小鼠的药wuzhi疗liao效及疼痛机制。
方法:他莫昔芬法建模。以不同yao物zhi疗后,监测小鼠动情周期,检测5-ht、gnrh-r、ngf、nf的水平。
结果:对照组5-ht水平明显高于造模组。gnrh-r及ngf在正常内膜、在位内膜的表达---低于异位内膜。nf在正常内膜的表达---低于在位内膜、异位内膜。
结论:与全量抑那通相似,半量抑那通可减缓腺肌病进展,但对动情周期影响无明显优势。全量抑那通后使用达英-35可巩固疗xiao。5-ht可能在腺肌病疼痛机制中发挥作用。
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