动物实验外包公司-南京动物实验外包-英瀚斯

前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响

　　方法：分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组，选择未经pge2以及其特---受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组，采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别---1huvecs，动物实验外包公司，运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，南京动物实验外包，观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。

　　结果：随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao，其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平---升高（p<0.05）；0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以---增加huvec细胞形成的小管面积，形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加（p<0.05）；huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强，huvecs趋化的数量---升高（p<0.05）；研究发现pge2特---的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848，可以---抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也---抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应（p<0.05）。

血管钙化大鼠模型

方法:将16只雄性sd大鼠随机分为正常组和钙化组，动物实验外包，每组8只，4周后取材检测血管钙化程度，用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(alp)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和alp活性，用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-a含量结果与对照组比较，实验动物外包，钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积，血浆和主动脉组织中alp、钙含量明显升高(p < 0.01)，salusin-a的表达明显降低(p <0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.