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实验动物的抓取和固定

在进行实验时，为了不损伤动物的健康，不影响观察指标，并防止被动物咬伤，首先要---动物的活动，使动物处于安静状态，工作人员必须掌握合理的抓取固定方法。抓取动物前，必须对各种动物的一般习性有所了解。操作时要小心仔细、大胆敏捷、熟练准确、不能粗暴，不能恐吓动物，同时，要爱惜动物，使动物少受痛苦。

小鼠膀胱ai原位瘤动物模型建立方法

膀胱灌注法通常采用对数生长期的mb49小鼠膀胱ai细胞株作为实验材料，6-12周龄的雌性c57/bl6小鼠作为实验动物。- -般膀胱内灌注数量为:10^4-5*10^5个，10^4-10^5个， .5x10^6-4x10^6个。实验中常通过导管对经过膜处理后膀胱灌入细胞悬液--定时间后使细胞粘附于膀胱壁上，---肝损伤模型价格，建立起小鼠原位膀胱ai模型。该方法简便有效，成瘤率相对较高。但是在膀胱粘膜完整的情况下，发癌率- -般只有10%。为提高其移植成功率，研究者通常采用膀胱粘膜损伤技术进行膀胱灌注。常用的膀胱损伤技术有电灼法，酸性溶液和胰蛋白酶灌注法(17-19)。该方法成瘤率高，具有很强的实用性，但是膀胱ai模型插管要求高，肿liu细胞容易外渗，并且膜损伤处理过后易发生膀胱内发炎现象。

血管钙化大鼠模型

方法:将16只雄性sd大鼠随机分为正常组和钙化组，每组8只，4周后取材检测血管钙化程度，用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(alp)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和alp活性，用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-a含量结果与对照组比较，钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积，血浆和主动脉组织中alp、钙含量明显升高(p < 0.01)，salusin-a的表达明显降低(p <0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.

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