小鼠xiao喘模型
造模方法
致敏：小鼠在清洁级实验动物房适应性饲养1周，于造模当天、第8天经腹腔无菌注射抗原液0.2 ml
激发：第二周，每日上午8～10时将小鼠置于自制密闭雾化箱中，动物实验外包，给予含10mg/ml卵清蛋白溶液超声雾化吸入(现配现用)，每日1次，每次30min以激发xiao喘，连续激发14-21 d。成功的模型表现：小鼠出现烦躁不安，进而呼吸加快、加深，静伏不动、弓背，---者伸颈、缩胸、收缩呈喘xi状，甚至大小便---等。
造模照片
模型图片
慢性肺阻塞模型
方法:采用被动---法建立copd大鼠模型，随机分为被动---4周组、6周组、8周组和对照组，分别测定和评估不同时间段的各组大鼠模型的肺功能和气道肺组织的病理变化结果:6周组及8周组大鼠模型的呼气峰流速(pef)---降低、气道内压上升坡度(ip-slope)---zeng高，与对照组比较p < 0.01.以pef值小于对照组的大鼠80%pef值为存在气流受限的界线，则4周组、6周组、8周组出现气流受限的鼠分别为0只(0)、6只(75%)及8只(100%)，6周组及8周组的大鼠气流受限发生率---高于4周组(p< 0.01).8周组大鼠出现明显气道壁增厚、气道狭窄及 ---肺qi肿改变，气道壁炎细胞浸润、杯状细胞化生、气道壁坏死糜lan、纤维结缔组织及---增sheng等评分均---高于对照组(p < 0.01)，气道坏死糜lan、小气道阻塞发生率级气道---增sheng等指标---高于6周组(p < 0.01).6周组中有6大鼠出现气道狭窄及肺qi肿改变，气道壁炎细胞浸润、杯状细胞化生、气道壁坏死糜lan、纤维结缔组织及---增sheng等评分均---高于对照组(p < 0.01).6周组及8周组大鼠pef值与气道壁纤维组织和---增sheng呈---负相关(p < 0.05);而4周组大鼠未出现典型肺qi肿及气道狭窄结论:copd的形成与---时间有关，在---量相同条件下，---时间越长，裸鼠动物实验外包，气道和肺组织病变越重，气流受限的发生率越高.
shen综合征出l血热(hfrs)的动物模型怎么制备?
（1）繁殖方法:收集大约4周龄的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜内施用30mg/kg体重。内部注射环---胺的总剂量为120 mg/kg体重，该---在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在轻度麻l醉后用hfrs---细胞培养上清液接种大脑，并接种0.3 ml /头。
（2）模型的特征接种和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，没有活动，嗜睡，闭眼，---，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，发病后一次？2d死l亡。冷冻切片和间接免l疫荧光技术可以检测脑，肺，脾，肝，肠，动物实验外包 价格，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠组织中的hfrs---抗原，无论采用何种感l染方法，导致全身感l染，尤其是脑和肺。当---被稀释到10 -8的功效时，动物实验外包服务，它不会引起---的感l染。
（3）比较医学shen综合征出l血热（hfrs）具有复杂的---表现和特殊的病史。先前的研究表明，hfrs的病因与人体的免l疫病理学有关，具有明显的免l疫功能障碍。蒙古沙鼠是易受hfrs---感l染的实验动物，蒙古沙鼠hfrs感l染模型可用于---生产hfrs灭活疫l苗，hfrs---病因和药l物治l疗。
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