实验动物大、小鼠的采血方法
1、动物实验中剪尾采血：需血量少时可用此方法。将动物固定，显露尾部，将尾尘剪去约5mm，从尾根部向尾端部，血即从断端流出。若用二棉球涂擦尾部或事先将鼠尾浸在45℃水中数分钟，使尾部血管充盈，可采到较多的血，但注意二可致溶血。也可用锋利刀片割破尾动脉或尾静脉，让---自行流出，采血后，消毒，止血。如将动物取血量可更多些。小鼠每次采血约0.1ml，大鼠约0.4 ml。为了多次反复取血应尽量从鼠尾末端开始。
2、动物实验中摘眼球采血：此法常用于鼠类大量采血。用左手固定动物，---眼球，尽量使眼球---，右手用无钩弯镊子或弯止血钳迅速摘除眼球，立即将鼠倒置，头朝下，眼眶内很快流出---。一般只适用于一次采血。大部动物采血后可以存活，可采另一侧眼球取血。
大鼠后眼框静脉丛取血方法
4、动物实验中颈静脉或颈动脉采血：将鼠，剪去一侧颈部外侧被毛，作颈静脉或颈动脉分离手术，用即可抽出所需血量。也可插入导管，反复采血。
5、断头采血：操作者左手拇指和食指握住鼠颈部，头朝下，用利剪在头颈间1/2处迅速剪动物头部，提起动物，---即可流入准备好的容器中。
6、---采血：将动物，使其仰位固定，大型动物实验外包，剪去胸前区毛，消毒皮肤，在左侧第3—4肋间选择心博强处穿刺，---借---跳动的力量进入。亦可在动物后，切开动物胸腔，直视---内抽血或剪破---，直接用、吸管等吸血。
shen综合征出l血热(hfrs)的动物模型怎么制备?
（1）繁殖方法:收集大约4周龄的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜内施用30mg/kg体重。内部注射环---胺的总剂量为120 mg/kg体重，该---在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在轻度麻l醉后用hfrs---细胞培养上清液接种大脑，南京动物实验外包，并接种0.3 ml /头。
（2）模型的特征接种和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，没有活动，嗜睡，闭眼，---，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，发病后一次？2d死l亡。冷冻切片和间接免l疫荧光技术可以检测脑，肺，脾，肝，肠，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠组织中的hfrs---抗原，无论采用何种感l染方法，导致全身感l染，尤其是脑和肺。当---被稀释到10 -8的功效时，它不会引起---的感l染。
（3）比较医学shen综合征出l血热（hfrs）具有复杂的---表现和特殊的病史。先前的研究表明，动物实验外包企业，hfrs的病因与人体的免l疫病理学有关，具有明显的免l疫功能障碍。蒙古沙鼠是易受hfrs---感l染的实验动物，蒙古沙鼠hfrs感l染模型可用于---生产hfrs灭活疫l苗，hfrs---病因和药l物治l疗。
hbv---模型的建立方法
（1）方法:主要使用各种---技术来创建hbv------小鼠模型。---小鼠模型可分为hbv部分片段和hbv全长或---序列模型。
（2）模型特征hbv---小鼠不受hbv的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察hbv对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的hbsag---小鼠（50-4）产生大量hbsag大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状hbsag积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。---小鼠中的hbv标记主要在gan脏中表达，动物实验外包 价格，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1，096 bp 1.3拷贝的hbv---小鼠中。xue清hbv dna的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升，相当于慢性hbvgan染者的水平。它可以检测---中的hbsag，s1前和hbeag，是用于yao物筛选的you秀模型。
（3）建立比较yao物hbv---小鼠模型在hbv分子生物学和免yi学研究中，---是在加强肝细胞hbv感ran的分子机制方面，具有重要意义。
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