神经系统动物模型制备-神经系统模型-南京英瀚斯

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    2020-10-4

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脑卒中模型大鼠


方法:sd大鼠,雌雄不拘,体重为250?300g,经腹腔注射水合氯醛(350?400 mg/kg体重的剂或戊ba比妥钠(50?60 mg/kg体重的剂量)ma醉后,仰卧位固定,剃除颈部毛发,神经系统模型,手术区域皮肤常规消毒。颈前正中切口,分离双侧颈总动脉(cca),套线备用。同时枕部切口,借助手术显微镜分离暴露di一颈椎横突翼并找左右横突孔,将灼热的电烙铁尖头接插入翼突孔,---以2~3 mm为宜,电凝双侧椎动脉(vertebral artery,va)造成永jiu性闭塞,插入时间不宜过长,1?2s即可,避免造成局部产热过髙而损伤脊髄和脑干。24 h后用yi醚浅麻zui大鼠,颈部常规消毒,神经系统动物模型制备,打开颈前正中切口,将套在双侧颈总动脉下的备用线结扎,根据实验需要可阻断血流10?60 min。松开结扎线后可实行再灌注研究。








动物模型的设计原则

适用性和可控性

供医学实验研究用的动物模型,在时,应尽量考虑到今后---应用和便于控制其---的发展,神经系统模型制作,以利于研究的开展。如雌能终止大鼠和小鼠的早期,但不能终止人的。因此,选用雌大鼠和小鼠终止早期的模型是不适用的,因为在大鼠和小鼠筛选带有雌活性的时,常常会发现这些能终止,似乎可能是有效的---药,但一旦用于人则并不成功。所以,如果知道一个化合物具有雌活,用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止的作用是没有意义的。又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就不适用,因为它们对革兰氏阴性---具有较高的抵抗力,很不容易造成腹膜炎。有的动物对某致病因子---敏感,极易,也不适用。如狗腹腔注射粪便滤液引起腹膜炎很快( 80%24 小时内),来不及做实验观察,而且粪便剂量及---菌株不好控制,因此不能准确重复实验结果。




心率shi常模型

房室传导阻滞和房室交接区传导常性心律shi常多选用狗、猫,在ma醉开胸暴露---的情况下,于距犬心尖部1.5~ 2cm处的左室心肌内注入热生理盐水(80~90c)或95%酒精、25%---10~ 15ml (猫和兔注入4~ 7ml),引起心肌大片的局部坏死性。也可在狗的房室交接部( 即在左心房下部、心房、下腔静脉和前房室沟三者交汇点的前上方约0. 5cm处),用注射针头垂直刺入房间隔下部房室结区,缓缓注入95%或无水酒精2~ 5ml,造成核处组织坏死。还可采用---,自左心耳向左房内注射腺苷5 hg, ,注后1秒钟左右,即出现典型的ii度或ii度以上的传导阻滞,较---时,动物神经系统模型,房室完全停搏,停搏时间与剂里呈平行关系,心率和心律仅在数秒或十几秒即可恢复。此模型重复性好,但传导阻滞持续时间短,不易用其进行观察,如果注射腺苷剂里大,则传导阻滞不易复原。除---外,腺苷对其他动物一般不引起传导阻滞。




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