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前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响

　　方法：分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组，选择未经pge2以及其特---受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组，采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别---1huvecs，运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，实验动物外包价格，观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。

　　结果：随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao，南京动物实验外包，其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平---升高（p<0.05）；0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以---增加huvec细胞形成的小管面积，形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加（p<0.05）；huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强，huvecs趋化的数量---升高（p<0.05）；研究发现pge2特---的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848，可以---抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也---抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应（p<0.05）。

正确地评估动物---模型

应该懂得没有一种动物模型能完全人类---真实情况，动物毕竟---体的缩影。模型实验只是一种间接性研究，只可能在一个局部或几个方面与人类---相似。因此，模型实验结论的正确性只是相对的，终必须在人体身上得到验证。过程中一旦出现与人类---不同的情况，必须分析其分岐范围和程度，找到相平行的共同点，正确评估哪些是有价值的。