免yi共沉淀（co-ip检测）是以抗ti和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的方法。当细胞在非变性条件下被裂解时，荧光定量pcr，完整细胞内存在的许多蛋白质与蛋白质间的相互作用也被保留下来。用预先固化在beads上的蛋白质a的抗ti免yi沉淀a蛋白，fish检测，那么与a蛋白在体内结合的蛋白质b也能一起沉淀下来，再通过蛋白变性分离，对b蛋白进行检测，进而证明两者间的相互作用。
3.引物的od数如何定量？
答：引物合成引物od数是这样测定的：用紫外分光光度计，pcr，波长260nm，石英比色杯，实时定量pcr，光程为1厘米，测定溶液的光密度。测定时溶液的光密度好稀释到0.2-1.0之间。dna干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，用1ml水稀释测od值。需要根据稀释倍数换算出母液的od值。
4.需要什么级别的引物？
答：引物常用的纯化方式脱盐、biorp / opc纯化、page纯化、hplc纯化。根据实验需要，确定订购引物的纯度级别。
分子生物学服务
公司建有100平米分子实验室，配备有pcr仪、定量pcr仪、电泳仪、恒温培养箱、恒温摇床、垂直电泳仪、蛋白转印仪、蛋白发光成像仪等设备。分子组---毕业于农业大学、华中科技大学同济医学院、浙江理工大学等高校生物医学相关，全部具有硕士研究生以上---，熟练掌握分子生物学相关实验，可开展多种分子生物学检测服务。
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