膀胱原位癌模型方法
分组及处理雌性c57bl/6小鼠150只，随机.分成a(膀胱粘膜未预处理组).b(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组)，铜川动物实验，c(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、d(膀胱粘膜预处理pbszhi疗对照组)和e(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组，每组30只。在灌注mb49膀胱ai细胞前，其中a组不进行预处理，b、c、d和e组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注mb49膀胱ai细胞后，a组不作任何处理;b组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移，并取qi官组织(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(he和免yi组化染色);c组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m膀胱灌注zhi疗，每隔3d1次，实验动物，连续6次;d组灌注后di1天开始给予pbs膀胱灌注，每隔3dl次，连续6次;e组不作处理。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期，并对si亡小鼠进行解剖，留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定(c.d组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天，处死a.c.d和e组未si亡小鼠，解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定，c、d.e组小鼠膀胱固定前称，可以做动物实验的公司，
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动物模型的设计原则
易行性和经济性
在动物模型时，所采用的方法应尽量做到容易执行和合乎经济原则。灵长类动物与人近似，的---模型相似性好，但---昂贵，即使---也---，更不用说猩猩、长---。幸好很多小动物如大小鼠、地鼠、---等也可以出十分近似的人类---模型。它们容易作到遗传背景明确，体内微生物可加控制、模型性---且稳定，年龄、性别、体重等可任意选择，而且价谦易得、便于饲养管理，因此可尽量采用。除非不得已或一些特殊---（如痢疾、脊髓灰白质炎等）研究需要外，尽量不用灵长类动物。除了在动物选择上要考虑易行性和经济性原则外，而且在模型的方法上、指标的观察上也都要注意这一原则。
正确地评估动物---模型
应该懂得没有一种动物模型能完---真实情况，动物毕竟---体的缩影。模型实验只是一种间接性研究，只可能在一个局部或几个方面与人类---相似。因此，模型实验结论的正确性只是相对的，终必须在人体身上得到验证。过程中一旦出现与人类---不同的情况，必须分析其分岐范围和程度，找到相平行的共同点，正确评估哪些是有价值的。
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