hbv模型的建立方法
（1）方法:主要使用各种技术来创建hbv---小鼠模型。小鼠模型可分为hbv部分片段和hbv全长或---序列模型。
（2）模型特征hbv小鼠不受hbv的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察hbv对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的hbsag小鼠（50-4）产生大量hbsag大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状hbsag积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。小鼠中的hbv标记主要在gan脏中表达，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1，096 bp 1.3拷贝的hbv小鼠中。xue清hbv dna的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升，相当于慢性hbvgan染者的水平。它可以检测---中的hbsag，s1前和hbeag，是用于yao物筛选的you秀模型。
（3）建立比较yao物hbv小鼠模型在hbv分子生物学和免yi学研究中，---是在加强肝细胞hbv感ran的分子机制方面，具有重要意义。
很多自发性动物模型在研究人类---时具有重要的价值，如自发性大鼠，地鼠的自发性真性，小鼠的各种自发性，山羊的家族性等。利用这类动物---模型来研究人类---的优点，实验外包找，就是---的发生并发展与人类相应的---很相似，实验外包费用，均是在自然条件下发生的---，其应用价值就---，但是这类模型来源较困难，咸阳实验外包，不可能大量应用。由于诱发模型和自然产生的---模型是有一定差异的，如诱发的和自发的对的敏感性是不相同的，加之有些人类的---至今尚不能用人工的方法在动物身上诱发出来，因此，近年来十分重视对自发的动物---模型的开发，有的学者甚至对狗、猫的---进行---的普查，以发现自发性---的---，然后通过遗传育种，将这种自发性---模型保持下来，并培育成具有特定遗传性状的突变系，以供研究。近年来许多动物遗传病的模型就是通过这样的方法建立的。在这方面小鼠和大鼠的各种自发性---模型开发和应用得。这类模型在遗传病、代谢病、缺陷病、---和等方面的应用正日益增多。
实验动物的编号
编号
实验动物常需要标记以示区别。编号的方法很多，根据动物的种类数量和观察时间长短等因素来选择合适的标记方法。
(一)挂牌法：将号码烙压在圆形或方形金属牌上(铝或不锈钢的，它可长期使用不生锈)，或将号码按实验分组编号烙在栓动物颈部的皮带上，将此颈圈固定在动物颈部。该法适用于狗等大型动物。
(二)打号法：用刺数钳(又称耳号钳)将号码打在动物耳朵上。打号前用蘸有酒精的棉球擦净耳朵，用耳号钳刺上号码，然后在烙印部位用棉球蘸上溶在食醋里的黑墨水擦抹。该法适用于耳朵比较大的兔、狗等动物。
(三)法：用七号或八号针头蘸取少量碳素墨水，在耳部、前后肢以及尾部等处刺入皮下，在受刺部位留有一黑色标记。该法适用于大小鼠、---等。在实验动物数量少的情况下，也可用于兔、狗等动物。
(四)化学---涂染动物被毛法：经常应用的涂染化学---有
涂染红色：0.5％中性红或品红溶液。
涂染黄色：3-5％溶液。
涂染黑色：煤焦油的酒精溶液。
根据实验分组编号的需要，可用一种化学---涂染实验动物动物背部被毛就可以。如果实验动物数量较多，则可以选择两种染料。该方法对于实验周期短的实验动物较合适，时间长了染料易退掉；对于哺乳期的子畜也不适合，实验外包，因母畜容易咬死子畜或把染料舔掉。
(五)剪毛法：该法适用于大、中型动物，如狗、兔等。方法是用剪毛刀在动物一侧或背部剪出号码，此法编号清楚---，但只适于短期观察。
(六)打孔或剪缺口法：可用打孔机在兔耳一定位置打一小孔来表示一定的号码。如用剪子剪缺口，应在剪后用滑石粉捻一下，以免愈合后看不出来。该法可以编至1～ 9999号，此种方法常在饲养大量动物时作为号采用。
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