前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响
方法：分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组，安康实验外包，选择未经pge2以及其特---受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组，采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别---1huvecs，运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。
结果：随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao，其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平---升高（p<0.05）；0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以---增加huvec细胞形成的小管面积，形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加（p<0.05）；huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强，huvecs趋化的数量---升高（p<0.05）；研究发现pge2特---的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848，可以---抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也---抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应（p<0.05）。
动物模型的分类
按产生原因分类
诱发性或实验性动物模型（ experimental animal models ）
实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物，造成动物组织、或全身一定的损害，出现某些类似人类---时的功能、代谢或毒使动物患相应的，又如用化学---剂、线、------诱发动物的等。诱发性---动物模型具有能在短时间内出大量---模型，并能严格控制各种条件使出的---模型适合研究目的需要等特点，实验外包，因而为近代医学研究所常用，---是筛选研究工作所。但诱发模型和自然产生的---模型在某些方面毕竟存在一定差异。因此在设计诱发性动物模型要尽量克服其不足，发挥其特点。
动物模型的设计原则
易行性和经济性
在动物模型时，实验外包选，所采用的方法应尽量做到容易执行和合乎经济原则。灵长类动物与人近似，的---模型相似性好，但---昂贵，即使---也---，更不用说猩猩、长---。幸好很多小动物如大小鼠、地鼠、---等也可以出十分近似的人类---模型。它们容易作到遗传背景明确，体内微生物可加控制、模型性---且稳定，年龄、性别、体重等可任意选择，而且价谦易得、便于饲养管理，因此可尽量采用。除非不得已或一些特殊---（如痢疾、脊髓灰白质炎等）研究需要外，尽量不用灵长类动物。除了在动物选择上要考虑易行性和经济性原则外，而且在模型的方法上、指标的观察上也都要注意这一原则。
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