动物模型的设计原则
相似性
在动物身上人类---模型。目的在于从中找出可以推广（外推）应用于的有关规律。外推法（ extrapolation ）要冒风险，因为动物与人到底不是一种生物。例如在动物身上无效的不等于---无效，反之也然。因此，设计动物---模型的一个重要原则是，医学实验外包选，所的模型应尽可能近似于人类---的情况。
能够找到与人类---相同的动物自发性---当然。例如---找到的大白鼠原发性就是研究人类原发性的理想模型，老母猪自发性冠状动脉粥样硬化是研究人类的理想模型；自发性狗类性与人类幼年型类性十分相似，也是一种理想模型，等等。
动物模型的设计原则
---性
的动物模型来应该力求---地反映人类---，即可特异地、---地反映某种---或某种机能、代谢、结构变化，应具备该种---的主要---和体征，经化验或 x 照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物，就不应加以选用，易产生与---相混淆的---者也不宜选用。例如铅可用大白鼠做模型，但有缺点，因为它本身容易患动物地方性及进行性，后者容易铅所致的相混淆，商洛医学实验，不易确定该是铅所致还是它本身的---所致。用蒙古沙土鼠就比较容易确定，因为一般只有铅才会使它出现相应的变。
膀胱原位癌模型方法
分组及处理雌性c57bl/6小鼠150只，随机.分成a(膀胱粘膜未预处理组).b(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组)，c(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、d(膀胱粘膜预处理pbszhi疗对照组)和e(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组，每组30只。在灌注mb49膀胱ai细胞前，其中a组不进行预处理，b、c、d和e组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注mb49膀胱ai细胞后，a组不作任何处理;b组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移，并取qi官组织(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(he和免yi组化染色);c组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m膀胱灌注zhi疗，每隔3d1次，医学实验外包公司，连续6次;d组灌注后di1天开始给予pbs膀胱灌注，每隔3dl次，连续6次;e组不作处理。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期，并对si亡小鼠进行解剖，留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定(c.d组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天，处死a.c.d和e组未si亡小鼠，解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定，c、d.e组小鼠膀胱固定前称，
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