蛋白质质谱鉴定服务
蛋白质（protein）是有机大分子，是构成细胞的基本有机物和生命活动的主要承担者。蛋白质在催化生命体内各种反应进行、---、抵御外来物质入l侵及控制遗传信息等方面都起着重要的作用。蛋白质的一级结构是---酸序列，fish检测，通过鉴定---酸序列来匹配它的蛋白质，这是定性研究，是蛋白质组学的基础，荧光定量pcr，也是蛋白质组学的重要技术之一。
质谱一般由离子源、分析器（mass ---yzer）和离子检测器（detector）三部分组成。传统的质谱仅用于小分子挥发物质的分析，河南pcr，但随着新的离子化技术的出现，如基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(maldi-tof)和电喷雾电离质谱(esi-ms)等，质谱技术的出现为蛋白质分析提供了一种新的途径。现在蛋白质组学基本研究手段是：以生物质谱技术为，对蛋白质进行---、高通量分离、鉴定和分析。
蛋白质质谱鉴定的基本原理是用蛋白酶将蛋白质---成肽段混合物，经maildi或esi等软电离手段将其离子化，然后通过分析器将具有特定质核比的肽段离子分离开来。通过实际谱图和理论上蛋白质经过蛋白酶---后产生的一级质谱峰图和二级质谱峰图进行的比对，进行蛋白鉴定。
13.合成的引物5端是否有磷酸化
答：合成的引物5为---，没有磷酸基团。如果需要您可以用多核苷酸激酶进行5′端磷酸化，或者要求引物合成公司合成时直接在5′或3′端进行磷酸化，需要另外收费。
14.引物片段退火后不能连接到载体上是什么问题？
连接反应需要引物的5’磷酸基团。如果需要将合成的引物退火直接连接相应的载体上，引物需要磷酸化。磷酸化的产物如果还不能连接载体上，需要检查载体的酶切效果，需要---引物退火的条件。sirna分子具有特殊的对称结构，退火的难度较大，退火时需要提高退火温度。
2.引物纯化方式有哪些，如何选择？
◆ 脱盐
寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的dna结构，首先必须去除保护基团。通过浓---处理，合成的寡核苷酸从固相载体---离，2-乙-----磷酸二脂键的保护基团，以及碱基的保护基团基（------基和异丁基）被去除，从而形成了天然的dna结构。然而，---的去保护步骤完成后，---，寡核苷酸混合物还包含几种必须被去除的小分子有机化合物。所有非必须有机化合物被移除的过程通常叫做脱盐。脱盐纯化可以借助反向硅胶柱进行。尽管脱盐纯化可以移除所有的非必须有机杂质，但它不能有效移除合成中产生微量的提前终止的寡核苷酸杂链。然而，脱盐的寡核苷酸还是能够满足ｐｃｒ检测等基础生物研究。
◆ biorp / opc纯化
如果寡核苷酸以“三---”的形式合成，则n-寡核苷酸包含5’-dmt基团，提前终止的寡核苷酸不包含该基团。因为dmt基有强的亲脂的特性，有5’-dmt基团的寡核苷酸与反相树脂有亲和性，因此反相亲和树脂通常被用于寡核苷酸的纯化。利用反向树脂和5’－dmt寡核苷酸存在强亲和力，但是提前终止的寡核苷酸不包含dmt基团，所以，我们能够成功的把想要的n-寡核苷酸从提前终止的寡核苷酸杂质中分离出来。
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