病理实验外包，病理染色切片常见问题及解决方法：1.切片弯曲且不能形成直带
●原因：蜡块上下或左右两边不平行。蜡块与切片刀刀口不平行。组织块外形不整齐。切片刀各处的锋利程度不一致。
●解决方法：将蜡块四边反复修平对称。调节蜡块夹持器，使其与切片刀平行。修整组织块时，注意修切整齐。移动切片刀，更换刀口位置。2.切片上出现裂纹
●原因：切片刀上有小缺口，或刀口不平整。组织中可能含有较硬之物质，如固定液之结晶石灰质。包埋时石蜡---太慢。
●解决方法：切片刀某处有缺口，可调换刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口过多且不平整，可先将刀锋垂直在磨刀石上轻轻磨数次，然后按常规磨刀田。组织中硬性物质太多，则不宜用。纠正包埋时的缺点。一般待蜡块周围凝结一层，即可放入冷水中。南京英瀚斯，的病理染色实验服务平台。
病理实验外包，石蜡组织脱水注意事项1. 脱水必须在有盖的玻璃品中进行，防止吸收空气中的水分。2. 在更换高一级的脱水剂时，好不要移动材料以免损坏，可用吸管吸出器皿中的脱水剂，再用吸水吸尽器皿内剩余液，然后于皿中加入高一级脱水剂。3. 在低浓度酒精中，每级停留不宜太长，否则易使组织变软，助长材料的解体。4. 在高浓度或纯酒精中，每级停留的时间也不宜太长，否则会使组织变脆，影响切片。5. 如需过夜，应停留在70%酒精中。6. 脱水必须，否则不易透明，甘孜切片，甚至使透明剂内出现白色混浊现象。
病理实验外包，病理染色组织处理的要求：恰当的组织处理是做好组化染色的先决条件，也是决定染色成败的内部因素，在组织细胞材料准备的过程中，不仅要求保持组织细胞形态完整，更要保持组织细胞的抗原 性不受损或弥漫，防止组织自溶。如果出现自溶坏死的组织，生物切片，抗原已经丢失，即使用很灵敏的检测和---的技术，也很难检出所需的抗原，反而往往由于组织的坏死或制片时的刀痕挤压，在上述区域易出现假阳性结果。
组织及时取材和固定
组织标本及时的取材和固定是做好组化染色的关键步，是有效防止组织自溶坏死，抗原 丢失的开始，离体组织应尽快的进行取材，病理切片多久出结果，好2h内，取材时所用的刀应锐利，要一刀下去切开组织，不可反复切拉组织，造成组织的挤压，组织块大小要适中，一般在2.5cm×2.5cm×0.2cm，切记取材时组织块宁可面积大，千万不能厚的原则，(也就是说组织块的面积可以大到3cm×5cm，但组织块的厚度千万不能超过0.2cm，否则将不利于组织的均匀固定)。固定液快速渗透到组织内部使组织蛋白能在一定时间内迅速凝固。从而完好的保存抗原和组织细胞形态。
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