病理实验外包，由于自身实验仪器设备，实验条件经验不足，可以采用实验外包方式。病理学技术（组织标本切片和染色技术）是组织学、病理学等学科用于观察和研究组织与细胞的正常形态及病理变化的常用方法。病理染色的目的，普通染色、特殊染色、复染色定义。常用染色方法。
染色的目的：将标本切片浸于染色剂内，经一定的时间，使组织或细胞及其他的成分被染上不同的颜色，产生不同的折射率，便于在光镜下进行观察。
普通染色：应用的是精和伊红染色，又称常规染色。 特殊染色：为显示特定的组织结构或其他的特殊成分。 复染色：衬托主染色所进行的染色。 常用的染色方法 一）精（素）：是现今、有价值的常规细胞核染色剂，习惯上称精是碱性染料 二）伊红：是一种胞浆较理想的染色剂。常用伊红y。酸性染料组织成分呈弥漫性染色。
病理实验外包，南京英瀚斯可开展冰冻切片荧光染色1. 冰冻切片室温晾干15 min，可用含10%正常山羊的pbs室温封闭切片1小时（此步可不洗）。2. 滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液（的量视组织大小而定，原则是可以均匀覆盖组织面，且---整个过程中不会使组织干涸）。3. 将切片放在加了pbs的组化湿盒，室温孵育2小时或4℃过夜。4. 第二天先将湿盒放到37℃回温1 h，然后吸取片上的一抗进行回收，资阳扫描电镜，将切片插入到小染缸pbs冲洗。5. 滴加用pbs稀释好的二抗（避光）置于分子杂交箱中37℃孵育1小时。回收二抗，扫描电镜原理，切片置于染缸内，pbs洗5 min×3次。6. 滴加dapi工作液染核，室温10~20 min（工作浓度0.1%染色15 min）。7. 回收dapi，滴加5-10 μl 抗荧光衰减封或中性树胶，用处理干净的盖玻片封片，即可到荧光显微镜或者共---显微镜下。8. 做好的片放在切片盒内，置于4℃冰箱，可保存一周左右。
病理实验外包，病理染色骨组织的处理方式：组织里存有钙盐可妨碍用常规方法制作---切片。骨组织及钙化---，透射电镜，经过固定后，需要先将钙盐除去使组织软化，才能进行常规切片。如果脱钙不全，则切片容易撕开或碎裂，损伤切片刀刀刃。脱去钙盐的过程，称为脱钙。骨组织固定24小时后，锯下不超过0.5cm厚的薄骨片，以4%---固定后，扫描电镜和透射电镜的区别，进行脱钙。骨组织过厚则需延长脱钙时间，但长时间浸于强酸会影响切片染色效果。
取材骨组织固定于10%---24小时后再锯取厚度约0.5cm骨片
固定
以10%---固定2天
脱钙
将组织置于脱钙剂中，每日更换新鲜液，直至组织软化为止
除酸
流水冲洗24小时
脱水、浸蜡、切片
进行常规脱水、透明、浸蜡、切片 南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
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