三、自噬过程进行观察和检测
1、观察自噬体的形成
由于自噬体属于亚细胞结构,普通光镜下看不到,因此,直接观察自噬体需在透射电镜下。phagophore的特征为:新月状或杯状,双层或多层膜,有包绕胞浆成分的趋势。自噬体(av1 )的特征为:双层或多层膜的液泡状结构,内含胞浆成分,如线粒体、内质网、核糖体等。自噬溶酶体(av2 )的特征为:单层膜,胞浆成分己降解。( autophagic vacuolo av )
2、在荧光显微镜下采用gfp-lc3融合蛋 白来示踪自噬形成由于电镜耗时长,不利于监测(monitoring) 自噬形成,人们利用lc3在自噬形成过程中发生---的现象开发出了此技术。无自噬时,gfp-lc3融合蛋 白弥散在胞浆中;自噬形成时,gfp-lc3融合蛋白转 位至自噬体膜,在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点,一个斑点相当于一个自噬体,可以通过计数来评价自噬活性的高低。
3、利用western blot检测lc3-ii/比值的变化以评价自噬形成自噬形成时,胞浆型lc3 (即 lc3-i)会酶解掉一小段多肽,转变为(自噬体)膜型(即lc3-id,因此,lc3-ii/比值 的大小可估计自噬水平的高低。(注意: lc3对lc3-ii有更高的亲和力,细胞实验外包,会造成假阳性。方法2和3需结合使用,同时需考虑溶酶体活性的影响。)
4、mdc (monodansylcadaverine ,单丹---尸胺)染色:包括自噬体,所有酸性液泡都被染色,故属于非特---的。
5、celltrackertm green染色:主要用于双染色,但其能染所有的液泡,故也属于非特---的。
mtt检测
mtt 是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活xi胞线粒体中的---脱氢酶能使外源性 mtt 还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(formazan)并沉积在细胞中,而---无此功能。二jia基---(dmso)能溶解细胞中的甲瓒,用酶联免yi检测仪在 570nm 波长处测定其光吸收值,细胞实验外包选,可间接反映活xi胞数量。
大鼠gu髓间充质gan细胞的分离
操作方法
(1 )取sd大鼠( 2周龄),颈椎脱臼法处死后立即用75%---浸泡,移入超净工作台内,用大头针固定大鼠四肢于工作台面的泡沫板上。
(2)碘酒擦拭四肢,再用酒精棉球擦拭,无菌条件下用灭菌消毒后的镊子和剪刀分离出大鼠股骨和胫骨,剔除骨头表面肌肉, pbs溶液冲洗两遍。
(3 )从中间剪断股骨和胫骨,细胞实验,用2ml无菌注she器吸取dmem/f 12溶液冲出gu髓细胞多次,再用针头吹打,吸管吸入离心管内,1000r/min离心5min,弃上清,用pbs重悬细胞。
(4 )缓慢将细胞悬液加入预先装有5ml淋巴细胞分离液的15ml离心管内,保持细胞悬液在淋巴细胞分离液上层,注意不要搅动液面,保持二者分层界面。
(5 ) 2000rpm离心15-25min,离心后溶液分4层,细胞实验外包费用,吸取中间骨sui基质细胞层(白色浑浊状), pbs洗三次。
(6)用含15%胎牛xue清及青链mei素的dmem/f 12以106/ml的细胞浓度接种于25cm2培养瓶中, 置37°c、5%co2恒温培养箱中培养。
( 7 ) 24小时后弃去培养液(看细胞贴壁情况),pbs冲洗2-3次去除末贴壁细胞,加入培养液继续培养。以后每3d半量换液1次,-般10d细胞生长融合。
(8 )经0.25%胰酶---,1 : 2传代,其后一般3-5d传代1次,选取生长---的第三代细胞进行后续实验。
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