英瀚斯-动物实验室-成都动物实验

动物模型的设计原则

适用性和可控性

供医学实验研究用的动物模型，在时，应尽量考虑到今后---应用和便于控制其---的发展，以利于研究的开展。如雌能终止大鼠和小鼠的早期，但不能终止人的。因此，选用雌大鼠和小鼠终止早期的模型是不适用的，因为在大鼠和小鼠筛选带有雌活性的时，常常会发现这些能终止，似乎可能是有效的---药，但一旦用于人则并不成功。所以，成都动物实验，如果知道一个化合物具有雌活，用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止的作用是没有意义的。又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就不适用，因为它们对革兰氏阴性---具有较高的抵抗力，很不容易造成腹膜炎。有的动物对某致病因子---敏感，极易，也不适用。如狗腹腔注she粪便滤液引起腹膜炎很快（ 80%24 小时内），来不及做实验观察，而且粪便剂量及---菌株不好控制，动物实验外包，因此不能准确重复实验结果。

前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响

　　方法：分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组，动物实验室，选择未经pge2以及其特---受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组，采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别---1huvecs，运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。

　　结果：随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao，其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平---升高（p<0.05）；0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以---增加huvec细胞形成的小管面积，形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加（p<0.05）；huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强，huvecs趋化的数量---升高（p<0.05）；研究发现pge2特---的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848，可以---抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也---抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应（p<0.05）。