扫描电镜-英瀚斯-台式扫描电镜

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    2023-6-30

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病理染色-von kossa

大鼠胸主动脉von kossa染色









von kossa染色利用金属离子置换反应检测组织中钙盐沉积,由溶液中的银离子置换组织中沉积的钙离子。

该染色可用于血管钙化的检测。

南京英瀚斯生物科技有限公司总部位于南京,在济南、西安、昆明、福州、合肥、乌鲁木齐、银川等地设有办事处,并于2015年在东南大学大学科技园内建设有完善的实验研发平台,透射电镜,包括标准细胞学实验室、分子生物学实验室和病理学检测实验室。





 病理实验外包,病理染色荧光原位杂交技术详细介绍1、原理

fish(fluorescence in situhybridization)技术是一种重要的非性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或dna纤维切片上的靶dna与所用的---探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶dna与---探针的杂交体。将---探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的**化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测dna进行定性、定量或相对定位分析。

2、实验流程

fish样本的制备***探针的制备***探针标记***杂交***(染色体显带)***荧光显微镜检测***结果分析。

3、特点

原位杂交的探针按标记分子类型分为性标记和非性标记。用同位素标记的性探针优势在于对制备样品的要求不高,可以通过延长---时间加强信号强度,故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。南京英瀚斯,病理染色实验服务平台。






 病理实验外包,台式扫描电镜,南京英瀚斯可开展冰冻切片荧光染色1.  冰冻切片室温晾干15 min,可用含10%正常山羊的pbs室温封闭切片1小时(此步可不洗)。2.  滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液(的量视组织大小而定,原则是可以均匀覆盖组织面,且---整个过程中不会使组织干涸)。3.  将切片放在加了pbs的组化湿盒,室温孵育2小时或4℃过夜。4.  第二天先将湿盒放到37℃回温1 h,然后吸取片上的一抗进行回收,扫描电镜,将切片插入到小染缸pbs冲洗。5.  滴加用pbs稀释好的二抗(避光)置于分子杂交箱中37℃孵育1小时。回收二抗,切片置于染缸内,pbs洗5 min×3次。6.  滴加dapi工作液染核,sem扫描电镜,室温10~20 min(工作浓度0.1%染色15 min)。7.  回收dapi,滴加5-10 μl 抗荧光衰减封或中性树胶,用处理干净的盖玻片封片,即可到荧光显微镜或者共---显微镜下。8.  做好的片放在切片盒内,置于4℃冰箱,可保存一周左右。





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