str检测
短串联重复(short tandem repeats， str)，又称微wei星dna(microsatellite dna)或简单重复序列(--- repeat sequence， srs或ssr)，是广泛存在于原核生物和真核生物基因组中的核苷酸重复序列。有丝分裂过程中dna链之间的错配引起的fu制滑动被认为是导致str产生的较为常见原因，并且依据不同fu制单元大小的不同以及不同物种之间，fu制滑动发生的概率也不相同。
str是以序列 (core repeat units) 首尾相连多次重复形成。每个str的序列结构相同，长度为2-6bp，但其重复单位数目和重复区域的长度不同，因此str在不同种族、不同人群之间的分布具有差---，构成了str遗传多态性。不同个体之间在一个同源str位点的重复次数也不同，成都pcr，因而同指纹识别一样，str位点分析也可对个体进行身份识别。通过识别个体基因组在特定位点的特定序列重复，即可创建其基因档案。基于此，str分析法已经成为一种重要的鉴定分析方法，应用于---学、qin子鉴定及细胞鉴定等领域。
转录组测序
转录组即某个物种或特定细胞在某一功能状态下产生的rna的总和，是研究细胞表型和功能的一个重要手段。与基因组不同的是，转录组的定义中包含了时间和空间的限定。同一细胞在不同的生长时期及生长环境下，其基因表达情况是不相同的。转录组测序（rna-seq）是指利用第二代高通量测序技术进行cdna测序，快速地获取某一物种特定qi官或组织在某一状态下的转录本。相对于传统芯片而言，荧光定量pcr，rna-seq无需预先设计探针，pcr检测，即可对物种的细胞类型的转录组进行检测，能够提供较的数字化信号，更高的检测通量以及更广泛的检测范围，是目前深入研究转录组复杂性的---工具。
25.pcr扩增不出就引物有问题吗？
答：基本不是。当今发展出各色各样的pcr扩增技术，各色各样的高温聚合酶，实时荧光定量pcr，就是来解决pcr扩增中遇到的扩不出、扩增效率低的问题。如巢式pcr就是扩增那些拷贝数很低的基因片段。 有些重复片段的扩增， gc含量高的片段，非要采用特殊扩增手段才能扩增出了。
引物扩增不出，主要是下列两种情况比较常见：
（1） rt-pcr。请注意，很多基因通过常规rt -pcr方法是很难扩增出来的。 rt- pcr成功的关键在于rt的反应的rna和目标基因在特定组织和细胞中含量。
（2）从基因组中扩增。一般情况下，基因在基因组中都是单拷贝，基因组作为模板需要严格控制用量。基因组dna过高，会影响反应体系中的mg和ph
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