动物实验外包-英瀚斯-动物实验课题外包公司

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    2023-7-29

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大鼠癫xian模型

利用yao物制备癫xian模型(yao物建模)

zhu射yao物,通过破坏脑部神经递质释放的平衡,阻断兴奋性---酸的循环通路,诱发dian痫发生。

1注she合成红藻氨酸制备大鼠dian痫模型红藻氨酸(kainic acidka)是海藻的提取物,可作用于脊椎动物zhong枢神经系统的谷氨酸

受体,可直接兴奋神经元,又可增强钠离子的通透性而使神经细胞去极化,诱dian痈发生。ka的人工合成品即合成红藻氨酸( synthetical kainic acid,ska) 腹腔注she。发作阶段性明显,行为学表现规律、稳定,动物实验课题外包费用,si亡率低,适宜---建模。

2.注she氯化锂_.匹罗卡品致大鼠癫xian模型近年来一直被认为是研究颞叶dian痫的理想模型。

3.穿刺注she海人酸杏仁核点燃大鼠癫xian模型

4.---氯化铁dian痫模型

5.青mei素点燃模型

6.戍四唑点燃模型

类似人类失神癫xian特征,动物实验外包,

7.戊si氮(piz)---的急、慢性癫xian

8.杏仁核点---点燃模型电极植入, 给予连续电剌激。

9.经眼电---大鼠癫xian模型







血管钙化大鼠模型

方法:将16只雄性sd大鼠随机分为正常组和钙化组,每组8只,4周后取材检测血管钙化程度,用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(alp)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和alp活性,用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-a含量结果与对照组比较,钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积,血浆和主动脉组织中alp、钙含量明显升高(p < 0.01),salusin-a的表达明显降低(p <0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.




------对大鼠视神经损伤的影响

 方法: sd大鼠67只,随机取20只为正常组,不予任何处理。余行视神经钳夹法造模,造模成功42只纳入实验。随机分为:模型对照组和---组,各21只/组。造模后4 d,动物实验课题外包公司,以tunel法检测大鼠视网mo和视神经细胞凋亡,造模后7 d,医学动物实验外包,rt-pcr、western-blot检测视wang膜和视神经节细胞组织caspase-3、bcl-2基因和蛋白表达。造模后14 d,行闪光视觉诱发电位检测,处死大鼠取眼球,观察各组大鼠视wang膜和视神经的病理形态,行视wang膜神经节细胞计数。




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