病理实验外包，病理染色组织处理的要求：恰当的组织处理是做好组化染色的先决条件，也是决定染色成败的内部因素，在组织细胞材料准备的过程中，不仅要求保持组织细胞形态完整，更要保持组织细胞的抗原 性不受损或弥漫，防止组织自溶。如果出现自溶坏死的组织，抗原已经丢失，即使用很灵敏的检测和---的技术，也很难检出所需的抗原，反而往往由于组织的坏死或制片时的刀痕挤压，在上述区域易出现假阳性结果。
组织及时取材和固定
组织标本及时的取材和固定是做好组化染色的关键步，是有效防止组织自溶坏死，病理实验外包，抗原 丢失的开始，离体组织应尽快的进行取材，好2h内，取材时所用的刀应锐利，要一刀下去切开组织，不可反复切拉组织，造成组织的挤压，组织块大小要适中，一般在2.5cm×2.5cm×0.2cm，切记取材时组织块宁可面积大，千万不能厚的原则，(也就是说组织块的面积可以大到3cm×5cm，但组织块的厚度千万不能超过0.2cm，否则将不利于组织的均匀固定)。固定液快速渗透到组织内部使组织蛋白能在一定时间内迅速凝固。从而完好的保存抗原和组织细胞形态。
病理实验外包，病理染色骨组织的处理方式：组织里存有钙盐可妨碍用常规方法制作---切片。骨组织及钙化---，经过固定后，需要先将钙盐除去使组织软化，才能进行常规切片。如果脱钙不全，则切片容易撕开或碎裂，损伤切片刀刀刃。脱去钙盐的过程，称为脱钙。骨组织固定24小时后，锯下不超过0.5cm厚的薄骨片，以4%---固定后，进行脱钙。骨组织过厚则需延长脱钙时间，但长时间浸于强酸会影响切片染色效果。
取材骨组织固定于10%---24小时后再锯取厚度约0.5cm骨片
固定
以10%---固定2天
脱钙
将组织置于脱钙剂中，每日更换新鲜液，直至组织软化为止
除酸
流水冲洗24小时
脱水、浸蜡、切片
进行常规脱水、透明、浸蜡、切片 南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
病理实验外包，组织病理学实验外包，病理染色切片常见问题及解决方法：1.切片碎烂或组织脱出并与石蜡分离
●原因：组织脱水，病理实验外包收费，透明不够。浸蜡时间过长、浸蜡温度过高。组织脱出是由于脱水、透明时间不够，或组织中含有---等，石蜡不易渗入组织中故导致石蜡与组织分离。二使用时间过久。
●解决方法：必须按组织大小厚薄选择脱水、透明时间。依组织的性质和结构特点确定浸蜡时间、控制包埋温度。一般这种情况难以补救。脱水，透明渗蜡不够，应重新熔化，退回入二和酒精，再进行渗蜡包埋。更换二。
2.切片皱褶太多且不能完全展开
●原因：石蜡太软或室温过高。切片刀上粘有残余的石蜡，刀口不干净。组织浸蜡时间不够或脱水、透明不够。切片刀不锋利。
●解决方法：可将蜡块放入冰箱中冰冻后切片。并在切片时一边切片一边用冰块冰冻或换蜡。如室温过高，常州病理实验，可开空调降低室温。切片刀不干净，可用棉花沾少许二将刀口拭干净。组织浸蜡不够，可重复浸蜡过程。将切片刀磨锐利再行切片。南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
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