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    2023-8-7

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脑卒中模型大鼠


方法:sd大鼠,雌雄不拘,体重为250?300g,经腹腔注she水合氯醛(350?400 mg/kg体重的剂或戊ba比妥钠(50?60 mg/kg体重的剂量)ma醉后,小鼠动物实验全套外包,仰卧位固定,剃除颈部毛发,动物实验外包,手术区域皮肤常规消毒。颈前正中切口,分离双侧颈总动脉(cca),套线备用。同时枕部切口,借助手术显微镜分离暴露di一颈椎横突翼并找左右横突孔,将灼热的电烙铁尖头接插入翼突孔,---以2~3 mm为宜,电凝双侧椎动脉(vertebral artery,va)造成永jiu性闭塞,插入时间不宜过长,1?2s即可,避免造成局部产热过髙而损伤脊髄和脑干。24 h后用yi醚浅麻zui大鼠,颈部常规消毒,打开颈前正中切口,将套在双侧颈总动脉下的备用线结扎,根据实验需要可阻断血流10?60 min。松开结扎线后可实行再灌注研究。




前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响

  方法:分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组,选择未经pge2以及其特---受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组,采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平;收集以上各处理组的细胞培养上清液分别---1huvecs,运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法,观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。

  结果:随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao,其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平---升高(p<0.05);0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以---增加huvec细胞形成的小管面积,形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加(p<0.05);huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强,大型动物实验外包,huvecs趋化的数量---升高(p<0.05);研究发现pge2特---的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848,可以---抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也---抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应(p<0.05)。

 




动物模型的设计原则


---性

的动物模型来应该力求---地反映人类---,即可特异地、---地反映某种---或某种机能、代谢、结构变化,应具备该种---的主要---和体征,经化验或 x 照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物,扬州动物实验外包,就不应加以选用,易产生与---相混淆的---者也不宜选用。例如铅可用大白鼠做模型,但有缺点,因为它本身容易患动物地方性及进行性,后者容易铅所致的相混淆,不易确定该是铅所致还是它本身的---所致。用蒙古沙土鼠就比较容易确定,因为一般只有铅才会使它出现相应的变。







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