睡眠剥夺模型
实验用金属箱直径35 cm， 每箱装1只大鼠。remsd 各组分别置于直径为6.5 cm的小站台上，对照组大鼠置于直径15 cm的大站台上，周围是水环境，水深3 cm，平台在水面以上1 cm，于平台以上14 cm 处放笼罩，上面放水和食物。水温和室温保持在25 c，每日换水并打扫实验箱。remsd 组大鼠在小台上屈曲而立，在快动眼睡眠(rapid eye movement sleep，动物实验外包， rems) 时，动物模型实验，由于伴随全身肌肉松弛和节律性垂头，大鼠落入水中而惊醒，再爬上站台。用此方法自18:00开始连续剥夺大鼠的rems至相应实验时间点。
旷场实验( open field test， oft )
实验装置为高60 cm、 底面边长100 cm、内壁涂黑的无盖方箱，底面平均分为25个小方格，正上方2 m处架一---机，镜头对准箱底，实验在安静环境下进行，大鼠置于方箱底面中心，同时进行---和计时，3 min 后停止---，更换动物后，继续进行实验。2次实验之间清洗箱壁及底面，以免上次动物余留的信息影响下次实验结果。计分方法:通过放像设备，观察大鼠3 min内越过的格子数为水平得分，后肢站立次数为垂直得分，两者之和为oft总得分。remsd实验前后均进行旷场实验。
方法sd大鼠30只，采用随机数字表法随机分成5组每组6只:正常对照组(control组)，生理盐水组(ns组)，尼古j3 mg. kg-1.d-1组(nt3组)，---9mg-kg-1.d-1组(nt9组)和---18 mg. kg-1. d1组(nt18组)，.分别不zhu射，皮下zhu射生理盐水，---1 mg/kg，3 mg/kg和6
mg/kg，3次/d，连续7d.末次注she后60 min皮xia注she美加明1 mg/kg.观察大鼠注she尼古j期间和戒断后体重变化，存活情况和古丁戒断评分另外选取control组ns组和nt9组各6只大鼠测定右下肢足底mwt和twl.结果与nt3组比较，注she---后第7天.nt9组和nt18组大鼠体重增加缓慢[(3.8+1.3)，(2.0+0.3)g vs (7.2+1.0)g](p <0.05)，戒断后di1天和第2天大鼠体重增加迅速(p <0.01).nt9组和nt18组大鼠美加明激发后出现更多的戒断---(p<0.01，.nt18组大鼠si亡率为17%.与control组比较.nt9组大鼠在尼古j戒断后mwt与twl明显降低(p <0.01).结论间断皮xia注she尼古j9 mg-kg-1.d-17 d可以成功制作改良尼古j依赖戒断大鼠模型，尼古j戒断后大鼠疼痛敏感性加高.
动物模型的设计原则
适用性和可控性
供医学实验研究用的动物模型，青海动物实验，在时，应尽量考虑到今后---应用和便于控制其---的发展，以利于研究的开展。如雌能终止大鼠和小鼠的早期，但不能终止人的。因此，选用雌大鼠和小鼠终止早期的模型是不适用的，因为在大鼠和小鼠筛选带有雌活性的时，常常会发现这些能终止，似乎可能是有效的---药，但一旦用于人则并不成功。所以，如果知道一个化合物具有雌活，用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止的作用是没有意义的。又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就不适用，实验动物模型公司，因为它们对革兰氏阴性---具有较高的抵抗力，很不容易造成腹膜炎。有的动物对某致病因子---敏感，极易，也不适用。如狗腹腔注she粪便滤液引起腹膜炎很快（ 80%24 小时内），来不及做实验观察，而且粪便剂量及---菌株不好控制，因此不能准确重复实验结果。
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