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shen大部切除所致的慢性衰模型

5/6shen切除手术一期法:成年雄性wistar 大鼠,先切除右shen,随后结扎左shen上、下极并切除之,不要损伤两侧shen上腺。切除之shen组织称重,以右shen重量减去所切除的左shenshen组织重量来间接估算残余shen重量,并算出切除率。大鼠5/6shen切除后shen脏特征性改变有:shen脏早期代偿性肥大的,shen小球高灌注、高滤过、高压力,继之出现shen小球硬化、毛xi血管囊萎陷、系膜进行性扩张、小管间质性损害,后者表现为小管细胞萎缩、小管扩张、间质yan症细胞浸润、纤维化,zui终发展为进行性shen功衰。





前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响

  方法:分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组,选择未经pge2以及其特---受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组,采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平;收集以上各处理组的细胞培养上清液分别---1huvecs,运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法,观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。

  结果:随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao,德阳医学实验,其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平---升高(p<0.05);0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以---增加huvec细胞形成的小管面积,形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加(p<0.05);huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强,huvecs趋化的数量---升高(p<0.05);研究发现pge2特---的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848,可以---抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也---抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应(p<0.05)。

 




tang尿病模型


tang尿病构建

一般tang尿病模型构建的方法有:自发突变,饮食---,化学---,手术---,医学实验外包费用,/基因敲除等。此方法为饮食---+化学试剂---,一般是用stz加高脂高糖的膳食---来构建tang尿病模型模型。stz即链脲佐菌素streptozocin简称,是一种小片状或者棱柱状结晶体,能溶于水。因其对一定种类的动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物的tang尿病,所以一般用它来构建糖tang尿病模型。



实验方法

step1:用高脂肪高糖的膳食饲喂小鼠,---出---,持续约4-6周;

step2:zhu射stz溶液:术前禁食12小时,之后进行给药处理;

step3:一段时间以后取血,用血糖yi检测小鼠的禁食12h的血糖浓度;

step4:血糖浓度***16.7mmol/l时判断建模成功,称量体重。







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