待动物脑缺血再灌注模型su醒后，给予足够的食物和水分，每天检查动物的体重、精神和活动等情况根据实验计划，在规定的时间点对动物进行行为学评价、神经功能评价、脑组织取样、脑血流测量、生化指标检测、分子生物学检测等方法，以评估脑缺血再灌注损伤的程度和机制。脑缺血再灌注模型是一种复杂的病理过程，涉及多种因素和途径。目前认为，脑缺血再灌注损伤主要包括能量代谢障碍、细胞凋亡、yan症反应、氧化应激、谷氨酸激fa性毒性、钙超载、自噬等方面。
步骤
1.将缝合线切成大约 20 mm长每段，对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。
2.高压灭菌手术器械，75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。
3. 采用气体麻zui（异fu烷），将鼠置于仰卧位，放在加热垫上，检测体温在 36.5-37.5°c 之间。
4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除，暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。
5.在立体解剖显微镜下，大鼠脑缺血再灌注模型建立，在颈部开一个 1cm 长的中线切口，使用牵开器暴露手术区域，并识别右侧颈总动脉（cca），颈外动脉（eca）和颈内动脉（ica）。仔细分离动脉，使其脱离周围神经和筋膜。进一步将eca 和---上动脉（sta）分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 eca 和 sta。
大鼠脑缺血再灌注造模的建立涉及一系列的手术步骤。通常，研究人员会通过颈动脉结扎或大脑动脉结扎等方式暂时中断大鼠脑部的---供应，然后再解除结扎，使血流再次灌注到脑组织中。这样的操作能够模拟脑缺血再灌注的过程，从而研究脑损伤和康复的机制。大鼠脑缺血再灌注造模在脑血管---的研究中起到重要的作用。通过模拟脑缺血再灌注的过程，研究人员可以评估不同---措施对脑损伤的保护效果，如yao物zhi疗、干xi胞移植或物理---等。这为脑血管---的zhi疗和预防提供了实验基础。
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