病理实验外包，病理染色常见染色介绍荧光染色：荧光技术（immunofluorescence technique ）又称荧光技术，是标记技术中发展早的一种。它是在学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。荧光示踪或检查相应抗原的方法称荧光法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应的方法称荧光抗原法。这两种方法总称荧光技术。在实际工作中荧光抗原技术很少应用，所以人们习惯将荧光技术称为荧光技术。学的基本反应是抗原-反应。由于抗原反应具有高度的特---，所以当抗原发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。荧光技术就是将不影响抗原活性的荧光色素标记在（或抗原）上，与其相应的抗原（或）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特---荧光反应。南京英瀚斯，的病理染色实验服务平台。
病理实验外包，南京英瀚斯可开展冰冻切片荧光染色1. 冰冻切片室温晾干15 min，可用含10%正常山羊的pbs室温封闭切片1小时（此步可不洗）。2. 滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液（的量视组织大小而定，原则是可以均匀覆盖组织面，且---整个过程中不会使组织干涸）。3. 将切片放在加了pbs的组化湿盒，室温孵育2小时或4℃过夜。4. 第二天先将湿盒放到37℃回温1 h，然后吸取片上的一抗进行回收，病理实验外包费用，将切片插入到小染缸pbs冲洗。5. 滴加用pbs稀释好的二抗（避光）置于分子杂交箱中37℃孵育1小时。回收二抗，病理实验外包公司，切片置于染缸内，pbs洗5 min×3次。6. 滴加dapi工作液染核，室温10~20 min（工作浓度0.1%染色15 min）。7. 回收dapi，病理实验外包收费，滴加5-10 μl 抗荧光衰减封或中性树胶，用处理干净的盖玻片封片，即可到荧光显微镜或者共---显微镜下。8. 做好的片放在切片盒内，置于4℃冰箱，可保存一周左右。
病理实验外包，病理染色常见染色介绍pas染色：pas染色法（periodic acid-schiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。把糖类相邻两个碳上的---氧化成醛基，再用schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。pas染色利用把糖类相邻两个碳上的---氧化成醛基，广东病理实验，再用schiff试剂和 醛基反应使呈现紫红色，显示糖原定位。染色步骤
1. 石蜡切片脱蜡至水（细胞涂片，冰冻切片直接水洗）；
2. 蒸馏水洗；
3. 酒清夜10min；
4. 自来水冲洗10min；
5. schiff氏液10min；
6. 流水冲洗5min；
7.用哈瑞精或迈耶精染核3min(细胞核染色过深可用---酒精分化）；
8. 流水冲洗5min；
9. 常规脱水、透明、封固。
结果
pas阳性为红色，细胞核蓝色。
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