方法sd大鼠30只，采用随机数字表法随机分成5组每组6只:正常对照组(control组)，生理盐水组(ns组)，尼古j3 mg. kg-1.d-1组(nt3组)，---9mg-kg-1.d-1组(nt9组)和---18 mg. kg-1. d1组(nt18组)，.分别不zhu射，皮下zhu射生理盐水，---1 mg/kg，基因敲除小鼠，3 mg/kg和6
mg/kg，3次/d，连续7d.末次注she后60 min皮xia注she美加明1 mg/kg.观察大鼠注she尼古j期间和戒断后体重变化，---前动物实验，存活情况和古丁戒断评分另外选取control组ns组和nt9组各6只大鼠测定右下肢足底mwt和twl.结果与nt3组比较，注she---后第7天.nt9组和nt18组大鼠体重增加缓慢[(3.8+1.3)，(2.0+0.3)g vs (7.2+1.0)g](p <0.05)，戒断后di1天和第2天大鼠体重增加迅速(p <0.01).nt9组和nt18组大鼠美加明激发后出现更多的戒断---(p<0.01，.nt18组大鼠si亡率为17%.与control组比较.nt9组大鼠在尼古j戒断后mwt与twl明显降低(p <0.01).结论间断皮xia注she尼古j9 mg-kg-1.d-17 d可以成功制作改良尼古j依赖戒断大鼠模型，尼古j戒断后大鼠疼痛敏感性加高.
------对大鼠视神经损伤的影响
方法： sd大鼠67只，随机取20只为正常组，不予任何处理。余行视神经钳夹法造模，造模成功42只纳入实验。随机分为：模型对照组和---组，动物模型，各21只/组。造模后4 d，以tunel法检测大鼠视网mo和视神经细胞凋亡，造模后7 d，rt-pcr、western-blot检测视wang膜和视神经节细胞组织caspase-3、bcl-2基因和蛋白表达。造模后14 d，行闪光视觉诱发电位检测，处死大鼠取眼球，观察各组大鼠视wang膜和视神经的病理形态，行视wang膜神经节细胞计数。
很多自发性动物模型在研究人类---时具有重要的价值，如自发性大鼠，动物模型购买，地鼠的自发性真性，小鼠的各种自发性，山羊的家族性等。利用这类动物---模型来研究人类---的优点，就是---的发生并发展与人类相应的---很相似，均是在自然条件下发生的---，其应用价值就---，但是这类模型来源较困难，不可能大量应用。由于诱发模型和自然产生的---模型是有一定差异的，如诱发的和自发的对的敏感性是不相同的，加之有些人类的---至今尚不能用人工的方法在动物身上诱发出来，因此，近年来十分重视对自发的动物---模型的开发，有的学者甚至对狗、猫的---进行---的普查，以发现自发性---的---，然后通过遗传育种，将这种自发性---模型保持下来，并培育成具有特定遗传性状的突变系，以供研究。近年来许多动物遗传病的模型就是通过这样的方法建立的。在这方面小鼠和大鼠的各种自发性---模型开发和应用得。这类模型在遗传病、代谢病、缺陷病、---和等方面的应用正日益增多。
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