(一)实验材料
1.实验动物 sd雄性大鼠，体重250～300g，清洁级。
2.所需手术材料 器械盘，3.6％水合氯醛，---5ml注射qi，尼龙鱼线(直径0.26mm，日本产，按要求制好备用)，备皮剪、小杂物盘、眼ke直剪，眼ke弯剪，眼ke直镊，眼ke弯镊，止血钳，持针器，玻璃分针，手术缝针，0号手术线，无菌棉签，碘伏，生理盐水等。
待动物脑缺血再灌注模型su醒后，给予足够的食物和水分，每天检查动物的体重、精神和活动等情况根据实验计划，在规定的时间点对动物进行行为学评价、神经功能评价、脑组织取样、脑血流测量、生化指标检测、分子生物学检测等方法，以评估脑缺血再灌注损伤的程度和机制。脑缺血再灌注模型是一种复杂的病理过程，涉及多种因素和途径。目前认为，脑缺血再灌注损伤主要包括能量代谢障碍、细胞凋亡、yan症反应、氧化应激、谷氨酸激fa性毒性、钙超载、自噬等方面。
大鼠脑缺血-再灌注模型实验原理
大脑中动脉(mca)为---上发生脑缺血损伤zui常见的部位之一。故大脑中动脉阻塞(mcao)模型被广泛用于局灶性脑缺血的研究。用血管内线栓阻断法制备大鼠 mcao模型。已被脑血管病研究者广泛接受和采用。
是研究局灶性脑缺血zui常用的造模方法。该方法利用尼龙线栓从一侧颈总动脉或颈外动脉阻断mca供血造成局灶性脑缺血，缺血一定时间后回撤线栓，缺血区可通过脑底动脉环由对侧的颈内动脉、椎基底动脉和脑动脉皮质支的侧支循环实现再灌注。
目前实验室较多采用mca阻断120min、0min及90min的短暂脑缺血-再灌注模型。
实验材料与方法
(一)实验材料
1.实验动物 sd雄性大鼠，体重250～300g，清洁级。
2.所需手术材料 器械盘，3.6％水合氯醛，---5ml注射qi，尼龙鱼线(直径0.26mm，日本产，大鼠脑缺血再灌注模型，按要求制好备用)，备皮剪、小杂物盘、眼ke直剪，眼ke弯剪，眼ke直镊，眼ke弯镊，止血钳，持针器，玻璃分针，手术缝针，0号手术线，无菌棉签，碘伏，生理盐水等。
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