步骤
1.将缝合线切成大约 20 mm长每段，对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。
2.高压灭菌手术器械，75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。
3. 采用气体麻zui（异fu烷），将鼠置于仰卧位，放在加热垫上，检测体温在 36.5-37.5°c 之间。
4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除，暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。
5.在立体解剖显微镜下，在颈部开一个 1cm 长的中线切口，使用牵开器暴露手术区域，并识别右侧颈总动脉（cca），颈外动脉（eca）和颈内动脉（ica）。仔细分离动脉，使其脱离周围神经和筋膜。进一步将eca 和---上动脉（sta）分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 eca 和 sta。
大鼠脑缺血再灌注造模可用于研究脑损伤的机制和病理生理过程。通过对脑缺血再灌注模型中的细胞和分子变化进行分析，研究人员可以深入了解yan症反应、凋亡和氧化应激等损伤机制的作用，从而为相关---的zhi疗提供新的见解和方法。大鼠脑缺血再灌注造模可以结合多种检测方法来评估损伤程度和功能恢复。例如，神经影像学技术（如mri和pet）可以用于观察脑缺血再灌注后的结构和代谢变化。
缺血再灌注模型由于一些因素相互作用，导致神经元si亡、神经元功能障碍、神经元结构改变等一系列的病理变化，zui终导致脑功能损害和神经行为异常。脑缺血再灌注模型是研究缺血性脑血管病的重要工具，也是筛选和评价神经保护yao物的有效平台。近年来，许多中西yao物和中药---在该模型上显示出了一定的神经保护作用，脑缺血再灌注模型制作，如gan草酸、丹参酮ⅱa、白芍总苷、---半胱氨酸、甘露chun等。这些yao物通过抑制细胞凋亡、减轻yan症反应、清除氧自由基、抑制谷氨酸释放、调节钙平衡、促进自噬等机制，减少脑缺血再灌注损伤造成的神经元si亡和功能障碍，---脑组织结构和神经行为表现。
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