方法sd大鼠30只，采用随机数字表法随机分成5组每组6只:正常对照组(control组)，生理盐水组(ns组)，尼古j3 mg. kg-1.d-1组(nt3组)，---9mg-kg-1.d-1组(nt9组)和---18 mg. kg-1. d1组(nt18组)，.分别不zhu射，皮下zhu射生理盐水，---1 mg/kg，3 mg/kg和6
mg/kg，3次/d，连续7d.末次注she后60 min皮xia注she美加明1 mg/kg.观察大鼠注she尼古j期间和戒断后体重变化，存活情况和古丁戒断评分另外选取control组ns组和nt9组各6只大鼠测定右下肢足底mwt和twl.结果与nt3组比较，注she---后第7天.nt9组和nt18组大鼠体重增加缓慢[(3.8+1.3)，(2.0+0.3)g vs (7.2+1.0)g](p <0.05)，实验外包找，戒断后di1天和第2天大鼠体重增加迅速(p <0.01).nt9组和nt18组大鼠美加明激发后出现更多的戒断---(p<0.01，.nt18组大鼠si亡率为17%.与control组比较.nt9组大鼠在尼古j戒断后mwt与twl明显降低(p <0.01).结论间断皮xia注she尼古j9 mg-kg-1.d-17 d可以成功制作改良尼古j依赖戒断大鼠模型，尼古j戒断后大鼠疼痛敏感性加高.
脓毒症模型
脓毒症模型方法及原理
一般构建脓毒症模型有多种方式，例如---攻击、内毒su攻击、腹膜炎攻击等，针对小鼠较为---的方法为盲肠jie扎穿刺（clp）。此方法属于腹膜炎攻击方法的一种，主要是通过手术方式将小鼠自身盲肠内容物释放到腹腔造成gan染，从而模拟脓毒症的发生和发展。
实验方法
step1：常规方法ma醉小鼠，剔除腹部毛发，酒精消毒
step2：腹部正中开口，实验外包，逐层打开皮肤和腹膜，实验外包，暴露盲肠
step3：使用锐器刺穿盲肠尾部1/2位置，实验外包选，挤出内容物
step4：放置---物，时盲肠内容物可持续流出
step5：逐层缝合皮肤，碘伏消毒，将小鼠放回笼内饲养
piao呤霉1素---核苷模型
piao呤霉1素---核苷( puromycin aminonuclcoside ， pan)大鼠模型是研究微小病变shen病( minimal change nephrotic syndrome，mcns)和局灶节段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ，fsgs)病理损害的理想实验动物模型，该模型主要的---特征为大量蛋bai尿。对于pan导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚，然而，人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究，也取得了可喜的成果。
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