脑缺血再灌注模型构建-南京英瀚斯生物科技

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    2023-9-14

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3.动物麻zui 以3.6%水合氯醛腹腔内注---zui(10ml/kg),注射qi针头从腹部向头方向刺入腹腔,回抽针芯阻力较大、无---、无---内容物时,缓慢推注。约10min后大鼠逐渐瘫软,反应淡漠,用手牵拉鼠尾无明显---时置仰卧位,固定上颌中切牙和四肢。实验过程中维持大鼠肛温在37℃左右,直到恢---动。

4.手术步骤 手术按外ke无菌原则操作。

备皮,碘伏消毒皮肤。

于正中线旁开约5mm处,行颈部右侧纵行切口,剪开浅筋膜,暴露右侧胸锁乳突肌,在胸锁乳突肌与颈前肌群之间向深部钝性分离,暴露颈动脉鞘,玻璃分针游离颈总动脉(cca)和迷走神经,直至 cca分叉处。钝性分离向内行走的颈外动脉(eca)及向外后行走的颈内动脉(ica)。






需要根据实验目的确定缺血时间和再灌注时间。缺血时间一般在30-120 min之间,再灌注时间一般在24-72 h之间。缺血时间越长,再灌注时间越短,损伤程度越重;反之,则损伤程度越轻。缺血时间和再灌注时间的选择要根据研究的内容和指标进行合理的设计,以达到预期的效果 。再灌注时,需要将线栓缓慢回撤,恢复mca的血流,同时要避免血shuan或气泡的形成,以免引起再次的缺血。zui后,需要对动物进行恢复和后续处理。手术结束后,要将动物放入保温箱中,保持体温稳定,观察呼吸、心跳和意识等状态。




步骤

1.将缝合线切成大约 20 mm长每段,对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。

2.高压灭菌手术器械,75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。

3. 采用气体麻zui(异fu烷),将鼠置于仰卧位,放在加热垫上,检测体温在 36.5-37.5°c 之间。

4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除,暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。

5.在立体解剖显微镜下,在颈部开一个 1cm 长的中线切口,脑缺血再灌注模型构建,使用牵开器暴露手术区域,并识别右侧颈总动脉(cca),颈外动脉(eca)和颈内动脉(ica)。仔细分离动脉,使其脱离周围神经和筋膜。进一步将eca 和---上动脉(sta)分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 eca 和 sta。






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