大鼠脑缺血-再灌注模型实验原理
大脑中动脉(mca)为---上发生脑缺血损伤zui常见的部位之一。故大脑中动脉阻塞(mcao)模型被广泛用于局灶性脑缺血的研究。用血管内线栓阻断法制备大鼠 mcao模型。已被脑血管病研究者广泛接受和采用。
是研究局灶性脑缺血zui常用的造模方法。该方法利用尼龙线栓从一侧颈总动脉或颈外动脉阻断mca供血造成局灶性脑缺血，缺血一定时间后回撤线栓，缺血区可通过脑底动脉环由对侧的颈内动脉、椎基底动脉和脑动脉皮质支的侧支循环实现再灌注。
目前实验室较多采用mca阻断120min、0min及90min的短暂脑缺血-再灌注模型。
实验材料与方法
(一)实验材料
1.实验动物 sd雄性大鼠，大鼠脑缺血再灌注模型制作，体重250～300g，清洁级。
2.所需手术材料 器械盘，3.6％水合氯醛，---5ml注射qi，尼龙鱼线(直径0.26mm，日本产，按要求制好备用)，备皮剪、小杂物盘、眼ke直剪，眼ke弯剪，眼ke直镊，眼ke弯镊，止血钳，持针器，玻璃分针，手术缝针，0号手术线，无菌棉签，碘伏，生理盐水等。
(二)mcao模型制备的操作方法与步骤
1.线栓的制备 选用直径为0.26mm的钓鱼线，用锋利薄刀片将线身垂直截成5cm长的小段，用细砂纸打磨头端棱角，在体视镜下选出头端光滑钝圆、大小一致者。用记号笔在距线栓头端20mm处做一标记，将线栓浸泡消毒后晾干。术前置于无菌生理盐水中备用，线栓临用前浸蘸2.5×1000000u/l---钠。
2.术前动物准备 分笼饲养(室温20～23℃，湿度60％～70％)，明暗光照12h：12h，适应性饲养1～2d，并按实验动物使用的3r原则给予人道关怀。术前12h禁食，自由饮水。
脑缺血再灌注模型还可用于研究神经yan症反应和细胞凋亡等病理过程。通过分析脑组织切片，研究人员可以检测yan症因子的表达水平和细胞凋亡标志物的改变，脑缺血再灌注模型的另一个重要应用是评估zhi疗---措施的有效性。研究人员可以利用该模型测试不同yao物、物理---或其他zhi疗策略对脑缺血再灌注损伤的保护作用。在动物模型实验中通过比较zhi疗组和对照组的差异，可以用来评估zhi疗---对脑功能恢复的影响，来为---zhi疗提供有力的依据。
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