




病理实验外包,冰冻切片取样实验步骤:一、 取材应尽可能快地采取新鲜的材料,防止组织发生死后变化。二、速冻1. 将组织块平放于软塑瓶盖或小盒内(直径约2 cm)。2. 如组织块小可适量加oct包埋剂浸没组织,然后将小盒缓缓平放入盛有液氮的小杯内。3. 当盒底部接触液氮时即开始气化沸腾,此时小盒保持原位切勿浸入液氮中,病理实验外包费用,大约10~20 s组织即迅速冰结成块。4 在制成冻块后,即可置入恒冷箱切片机冰冻切片。5. 若需要保存,应快速以铝箔或塑料薄膜封包,立即置入-80℃冰箱贮存备用。三、固定1. 样品托上涂一层oct包埋胶,将速冻组织置于其上,4℃冰箱预冷5~10 min 让oct胶浸透组织。2. 取下组织置于锡箔或者玻片上,样品托速冻。3. 组织置于样品托上,其上再添一层oct胶,以完全覆盖为宜,病理实验外包公司,速冻架(pe)上30 min。

病理实验外包,病理染色骨组织的处理方式:组织里存有钙盐可妨碍用常规方法制作---切片。骨组织及钙化---,病理实验外包收费,经过固定后,需要先将钙盐除去使组织软化,才能进行常规切片。如果脱钙不全,则切片容易撕开或碎裂,损伤切片刀刀刃。脱去钙盐的过程,称为脱钙。骨组织固定24小时后,锯下不超过0.5cm厚的薄骨片,以4%---固定后,德阳病理实验,进行脱钙。骨组织过厚则需延长脱钙时间,但长时间浸于强酸会影响切片染色效果。
取材骨组织固定于10%---24小时后再锯取厚度约0.5cm骨片
固定
以10%---固定2天
脱钙
将组织置于脱钙剂中,每日更换新鲜液,直至组织软化为止
除酸
流水冲洗24小时
脱水、浸蜡、切片
进行常规脱水、透明、浸蜡、切片 南京英瀚斯,病理染色实验服务平台。

病理染色-尼氏染色
大鼠脑海马区域尼氏染色

尼氏染色可清晰的显示出尼氏小体定位,判断神经细胞是否受损。
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