膀胱原位癌模型方法
分组及处理雌性c57bl/6小鼠150只，随机.分成a(膀胱粘膜未预处理组).b(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组)，c(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、d(膀胱粘膜预处理pbszhi疗对照组)和e(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组，每组30只。在灌注mb49膀胱ai细胞前，其中a组不进行预处理，黑龙江实验外包，b、c、d和e组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注mb49膀胱ai细胞后，实验外包找，a组不作任何处理;b组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移，并取qi官组织(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(he和免yi组化染色);c组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m膀胱灌注zhi疗，每隔3d1次，连续6次;d组灌注后di1天开始给予pbs膀胱灌注，每隔3dl次，连续6次;e组不作处理。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期，并对si亡小鼠进行解剖，留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定(c.d组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天，处死a.c.d和e组未si亡小鼠，解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定，c、d.e组小鼠膀胱固定前称，
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血管钙化大鼠模型
方法:将16只雄性sd大鼠随机分为正常组和钙化组，每组8只，4周后取材检测血管钙化程度，用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(alp)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和alp活性，用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-a含量结果与对照组比较，钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积，血浆和主动脉组织中alp、钙含量明显升高(p < 0.01)，salusin-a的表达明显降低(p <0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.
膀胱结shi动物模型
(1)方法 体重55～60g的幼龄大鼠，单笼饲养。标准大鼠饲料中加入5％的------(terephthalic acid， tpa)，用此实验饲料喂养大鼠，连续14d，大鼠自由饮水。造模第十四日时，动物用戊ba比妥钠ma醉后手术取出膀胱，将其置放于10％---固定，作常规组织切片，he染色及 von kossa氏钙显示法染色，光镜下观察。
(2)特点 用含5％tpa饲料喂养14d后，实验外包费用，模型大鼠膀胱腔内均含有大小不等、数量不一的钙化小体，钙化小体周围被一层厚薄不一均质状的物质所包裹，小体内的黑色钙盐呈分布不均的颗粒状，有的可---成团块状。本模型制作方法简便，实验外包，造模时间短，模型成功率，重复性好。
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