大鼠脑缺血再灌注造模可用于研究脑损伤的机制和病理生理过程。通过对脑缺血再灌注模型中的细胞和分子变化进行分析,研究人员可以深入了解yan症反应、凋亡和氧化应激等损伤机制的作用,从而为相关---的zhi疗提供新的见解和方法。大鼠脑缺血再灌注造模可以结合多种检测方法来评估损伤程度和功能恢复。例如,神经影像学技术(如mri和pet)可以用于观察脑缺血再灌注后的结构和代谢变化。
步骤
1.将缝合线切成大约 20 mm长每段,对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。
2.高压灭菌手术器械,75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。
3. 采用气体麻zui(异fu烷),将鼠置于仰卧位,南京细胞实验外包公司有哪些,放在加热垫上,检测体温在 36.5-37.5°c 之间。
4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除,暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。
5.在立体解剖显微镜下,在颈部开一个 1cm 长的中线切口,使用牵开器暴露手术区域,并识别右侧颈总动脉(cca),颈外动脉(eca)和颈内动脉(ica)。仔细分离动脉,使其脱离周围神经和筋膜。进一步将eca 和---上动脉(sta)分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 eca 和 sta。
(二)mcao模型制备的操作方法与步骤
1.线栓的制备 选用直径为0.26mm的钓鱼线,用锋利薄刀片将线身垂直截成5cm长的小段,用细砂纸打磨头端棱角,在体视镜下选出头端光滑钝圆、大小一致者。用记号笔在距线栓头端20mm处做一标记,将线栓浸泡消毒后晾干。术前置于无菌生理盐水中备用,线栓临用前浸蘸2.5×1000000u/l---钠。
2.术前动物准备 分笼饲养(室温20~23℃,湿度60%~70%),明暗光照12h:12h,适应性饲养1~2d,并按实验动物使用的3r原则给予人道关怀。术前12h禁食,自由饮水。
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