大鼠---功能亢进症
方法将50只大鼠随机分为正常组、jia亢模型组、jia亢方中剂量组、jia亢方高剂量组、西药对照组(每组10只),除正常组外,其余4组大鼠每日按75 μg/100 g体重灌服优甲乐(---)造成大鼠jia亢模型,不同剂量jia亢方内服,宁波动物实验外包,并与西药对照,裸鼠动物实验外包,21 d后放免法测定xue清游离三碘---原氨酸(ft3)、游离---素(ft4)、三碘---原氨酸(t3)、促---ji素(tsh)、含量---素(t4)。结果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清t3、t4、ft3、ft4含量,提高xue清tsh,以高剂量;能---jia亢模型大鼠---组织病理变化,其中高剂量组---组织结构基本同正常组。结论jia亢方能够------jia亢大鼠---功能和---组织病理变化。
方法sd大鼠30只,采用随机数字表法随机分成5组每组6只:正常对照组(control组),动物实验课题外包公司,生理盐水组(ns组),尼古j3 mg. kg-1.d-1组(nt3组),---9mg-kg-1.d-1组(nt9组)和---18 mg. kg-1. d1组(nt18组),小鼠动物实验外包,.分别不zhu射,皮下zhu射生理盐水,---1 mg/kg,3 mg/kg和6
mg/kg,3次/d,连续7d.末次注she后60 min皮xia注she美加明1 mg/kg.观察大鼠注she尼古j期间和戒断后体重变化,存活情况和古丁戒断评分另外选取control组ns组和nt9组各6只大鼠测定右下肢足底mwt和twl.结果与nt3组比较,注she---后第7天.nt9组和nt18组大鼠体重增加缓慢[(3.8+1.3),(2.0+0.3)g vs (7.2+1.0)g](p <0.05),戒断后di1天和第2天大鼠体重增加迅速(p <0.01).nt9组和nt18组大鼠美加明激发后出现更多的戒断---(p<0.01,.nt18组大鼠si亡率为17%.与control组比较.nt9组大鼠在尼古j戒断后mwt与twl明显降低(p <0.01).结论间断皮xia注she尼古j9 mg-kg-1.d-17 d可以成功制作改良尼古j依赖戒断大鼠模型,尼古j戒断后大鼠疼痛敏感性加高.
zi宫腺肌病小鼠的yao物疗xiao及其疼痛机制
目的:了解腺肌病小鼠的药wuzhi疗liao效及疼痛机制。
方法:他莫昔芬法建模。以不同yao物zhi疗后,监测小鼠动情周期,检测5-ht、gnrh-r、ngf、nf的水平。
结果:对照组5-ht水平明显高于造模组。gnrh-r及ngf在正常内膜、在位内膜的表达---低于异位内膜。nf在正常内膜的表达---低于在位内膜、异位内膜。
结论:与全量抑那通相似,半量抑那通可减缓腺肌病进展,但对动情周期影响无明显优势。全量抑那通后使用达英-35可巩固疗xiao。5-ht可能在腺肌病疼痛机制中发挥作用。
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