选择实验外包公司需要注意哪些事项？
技术支持
尽量有专门的技术负责对接项目，或者有技术服务群。随时沟通项目问题，定期---实验进展。这样能把控实验进度，结果数据有疑问也可以交流，不要实验做完就没人管了。
实验数据
明确提供实验原始数据、原始图片，并有保密协议不外传数据和客户的信息。---实验结果的完整性、唯独性、真实性。这也是找实验外包很关心的原则。另外结果尽量有实验报告形式，眉山细胞实验，包含所用材料、实验步骤和结果统计分析，方便写文章时直接使用。另外实验都是有不确定性的，如果外包公司能---一定能做出预期的结果，那多半是不---的。做实验不怕出问题，的外包公司会负责到底，有问题反馈再处理就好。
q:如何避免中沉淀物的出现？
a:首先要注意正确的解冻步骤，而且溶解过程中一定要每隔一段时间均匀而缓慢的摇动。我们已经发现在下列情况下沉淀物可能增加，使用中应该尽量避免：
（1）热灭活；
（2）在 37℃ 下培养；
（3）反复冻融；
（4）γ 射线照射；
（5）长期储存在 2-8℃；
（6）在室温下放置时间过长
q:如何去除中的沉淀？
a:如想去除这些絮状沉淀物，可以将分装到无菌离心管中，以 400g 离心，上清液即可直接加入到培养基 内一起过滤。
注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，细胞实验外包选，因为这可能阻塞滤膜。
细胞elispot检测
1．培养板的预处理：在24孔培养板内加0.5ml 0.2%戊er醛，37℃，4h，弃掉板中的处理液，用pbs洗涤3次，每次3min；
2．抗原包被：将适量抗原溶于包被缓冲液中，每孔加入0.5ml，4℃过夜，pbs-t洗涤3次，每次3min；
3．制备细胞悬液：将待测已致敏小鼠处死，取出pi脏，置于加有hanks液的平皿内，用钝头直角9号zhu射器针头破少许脾被膜后，赶出细胞，用毛细吸管轻轻吹散细胞团后，将悬液通过250目尼龙网，取滤液，1000r/min离心5min，hanks液洗涤3次，计数细胞后，用1640液重新悬浮细胞，配成所需浓度；
4．往各孔中加入0.5ml含不同浓度（104-106/ml）的细胞悬液，置37℃，5％co2条件下孵育2-4h，弃掉培养液，pbs-t洗涤3次，每次3min；
5．往各孔中加入0.5ml生物素化抗ti（bio-ab）（2μg/ml），37℃孵育1h或4℃过夜，弃掉液体，pbs-t洗涤3次，每次3min；
6．加入辣根---化物酶结合的亲合素（avi-hrp）（2μg/ml），细胞实验外包，37℃孵育30min，弃掉液体，pbs-t洗涤3次，每次3min；
7．配制明胶-底物液：在37℃水浴中，将2.5mltmb溶液（4mg/ml jia醇溶液）滴加入7.5ml10%明胶溶液（用ph5.0磷酸钠-柠檬酸缓冲液配制）边加边搅，溶液呈白色，细胞实验外包费用，加入14μl 3% h202；
8．显色与计数：将培养板底冰浴，每孔加入0.6ml明胶-底物液，约3min，混合液凝固，将培养板取出，置室温5min，将板倒置，用肉眼和低倍放大镜计数所显示出的颜色的斑点。
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