pas染色：pas染色法（periodic acid-schiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。过碘suan把糖类相邻两个碳上的---氧化成醛基，再用schiff试剂(碱性品红与亚liu---钠)和醛基反应使呈现紫红色。实验仪器和材料
无水---
二jia---
高碘suan
偏重---酸钠
碱性品红
苏mu素
中性树胶
实验步骤
1、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二ija---ⅰ20min-二jia---ⅱ20min-无水---ⅰ10min-无水---ⅱ10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗。2、高碘suan溶液处理：切片入高碘suan溶液10min，流水冲洗5min。3、schiff试剂处理：切片入schiff试剂10min，流水冲洗5min。4、苏mu素染色：切片入苏mu素染液1min，流水冲洗5min。5、快速脱水：将切片依次放入95%酒精i 5min -95%酒精ii 5min-无水---ⅰ5min -无水---ⅱ5min -二jia---ⅰ5min -二甲benⅱ5min中脱水透明，将切片从二甲ben拿出来稍晾干，中性树胶封片。6、显微镜镜检，图像采集分析。
染色结果：糖原呈红色，细胞核蓝紫色。
注意事项
染色后标本应及早观察和记录，染色后标本保存8天后，常州动物实验，将逐渐褪色，保存时间延长，褪色更为明显。
什么是sirna ？
小干扰 rna (sirna) 是由 20-25 个核苷酸组成的双链 rna 分子，在细胞中具有多种功能。在 rna 干扰 (rnai) 通路中，实验动物模型公司，sirna 通过与互补 mrna 分子杂交干扰基因表达。这种干扰会触发 mrna 降解，进而抑制特定基因的基因表达。
sirna 于 1999 年由 david baulcomb 实验室shou次发现。2001 年，thomas tuschl 提出合成 sirna 会在哺乳动物细胞中--- rna 干扰 (rnai)。如今，专门设计用于与 rna 靶序列杂交并使其降解的“合成”sirna 寡核苷酸已被广泛用于---细胞 rnai。靶 mrna 的降解能够有效“敲除”相应蛋白质的表达。然后可研究分析靶蛋白浓度降低造成的影响。造模方法步骤
一、.盲肠jie扎穿刺法（clp）：
1.实验开始前禁食不禁水12h，小鼠腹腔注射戊巴b妥钠，待小鼠wan全ma醉后仰卧位固定。
2.对腹部喷酒精和碘伏消毒，动物实验外包，去除腹部表面毛发，使用手术刀在腹壁切2cm切kou，暴露盲肠，在回盲瓣远端结扎盲肠，然后用针ci穿刺盲肠2次，---前动物实验，轻轻挤压盲肠，使少量的肠内容物渗出，将盲肠复位，缝合腹膜和皮肤。
3.小鼠正常饲养6h后皮xia注she30ml/kg生理盐水和30mg/kg的头bao曲松。
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