实验动物的给法
(一)注she给药法
1. 皮射 注she时用左手拇指及食指轻轻捏起皮肤，右手持将针头刺入，固定后即可进行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或侧下腹部；---在后大腿内侧、背部等脂肪少的部位；兔在背部或耳根部注she；蛙可在脊背部淋巴囊注射；狗多在大腿外侧注she，拔针时，轻按片刻，防药液逸出。
2. 皮内注she 此法用于观察皮肤血管的通透性变化或观察皮内反应。 如将一定量的性同位素溶液、颜料或致炎物质、等注入皮内，观察其消失速度和局部---循环变化，作为皮肤血管通透性观察指标之一。方法是：将动物注射部位的毛剪去，消毒后，用皮试针头紧贴皮肤皮层刺入皮内，然后使针头向上挑起并再稍刺入，即可注射药液。注射后可见皮肤表面鼓起一白色小皮丘。
3. 肌肉注she 当给动物注she不溶于水而混悬于油或其他溶剂中的时，常采用肌肉注she。肌肉注she一般选用肌肉发达、无大血管经过的部位，多选臀部。
注she时针头要垂直快速刺入肌肉，如无---现象即可注she。给大、小鼠作肌肉注she时，选大腿外侧肌肉进行注she。
4. 腹腔注she 先将动物固定，腹部用酒精棉球擦试消毒，然后在左或右侧腹部将针头刺入皮下，沿皮下向前推进约0.5厘米，再使针头与皮肤呈45 度角方向穿过腹肌刺入腹腔，此时有落空感，回抽无肠液、尿液后，缓缓推入药液。此法大小鼠用的较多。
5. 静脉注she 是将药液直接注she于静脉管内，使其随着---分布全身，迅速奏效。但排泄较快，作用时间较短。
小鼠、大鼠的静脉注she：常采用尾静脉注she。鼠尾静脉共有3根， 左右两侧和背侧各1根，两侧尾静脉比较容易固定，故常被采用。操作时，先将动物固定在暴露尾部的固定器内(可用烧杯、铁丝罩或粗试管等物代替)，用75％酒精棉球反复擦试使血管扩张， 并可使表皮角质软化，以左手拇指和食指捏住鼠尾两侧，使静脉充盈，注she时针头尽量采取与尾部平行的角度进针。
大鼠烫l伤动物模型
方法 按30mg/kg体重的剂量经腹腔注she3％戊巴l比妥钠麻l醉大鼠，根据体重腹部备皮，然后固定于实验台上。将大鼠移近加热自来水的烧杯，将纱布条浸入热水中，待水温恒定于99℃时，取出纱布，小鼠动物实验全套外包，立即平铺于待烫部位，以纱布接触大鼠皮肤后计时。
(2)模型特点 大体观察：致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长---，有少量红褐---素沉着，皮肤轻微挛缩，动物实验外包企业，表皮光滑。致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长---，皮肤瘢痕形成，表面粗糙不平。光镜观察：致伤3s大鼠表皮层次尚清楚，细胞明显肿胀、变性，层次结构尚清楚，细胞核结构不清。表皮内有水疱形成，---水肿、间质疏松，胶原纤维断裂，宜宾动物实验外包，嗜酸性染色性能减退，呈嗜双色性。血管扩张、充血，皮脂腺、汗腺腺上皮细胞及---上皮细胞尚清楚，部分肿胀、溶解。皮下组织中血管扩张、充血。致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落，结构不清，明显变性、坏死，部分细胞已溶解。表皮内有水疱形成，---层间质疏松、充血，胶原纤维融合成片，嗜酸性染色性能减退，呈嗜双色性，大部分皮脂腺、汗腺、---被破坏，结构不清，---深部可见残余---。皮下组织血管扩张、充血l、水肿明显，结构未破坏。上述结果表明，致伤3s大鼠为浅ⅱ度烫l伤，致伤10s大鼠为深ⅱ度烫l伤.
hbv模型的建立方法
（1）方法:主要使用各种技术来创建hbv---小鼠模型。小鼠模型可分为hbv部分片段和hbv全长或---序列模型。
（2）模型特征hbv小鼠不受hbv的影响，小动物实验外包，不会引起免yi清除。该模型可用于观察hbv对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的hbsag小鼠（50-4）产生大量hbsag大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状hbsag积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。小鼠中的hbv标记主要在gan脏中表达，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1，096 bp 1.3拷贝的hbv小鼠中。xue清hbv dna的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升，相当于慢性hbvgan染者的水平。它可以检测---中的hbsag，s1前和hbeag，是用于yao物筛选的you秀模型。
（3）建立比较yao物hbv小鼠模型在hbv分子生物学和免yi学研究中，---是在加强肝细胞hbv感ran的分子机制方面，具有重要意义。
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